法洛氏四联症是一种复杂的先天性心脏病，可以有多种缺损同时存在，对心脏功能影响很大，需要及时治疗，只要及时手术，将畸形的心脏修补，手术成功后，就可以和正常人一样。
法洛四联症的解剖特点和表现如下：
一、室间隔缺损为大面积的，两侧室壁的气压基本相同。
二、肺门静脉开口较窄，以右室出口通道的漏斗部分最常见。
三、右心房增粗，这是血液动力学作用的继发变化，其临床特征为幼年时期的发绀、乏力、有蹲伏等不良反应，易合并心内膜炎和肺结核，患者心脏前方可凸出，心尖可增大，在胸骨左缘第二、第三肋间可闻到有收缩时的喷气样声音，有的还伴有收缩期初期的杂声，有的还伴有手指发绀（俗称“杵状”）。
一号染色体异常，那么会有几率生下来的孩子会智力低下，发育迟缓，然后头部畸形之类的，脸部会有多种问题，还是要打掉孩子，并且也不排除其他的身体部位有异常的情况，生下来的孩子也不健康。
得了乙肝，并不意味着人的生命就一定会受到严重的影响。影响生命的长短和生活质量的主要因素，是得了乙肝以后不认真系统的治疗，发展成肝硬化甚至肝癌。晚期肝硬化的一些并发症才是影响病人生活质量和生命长短的主要因素。
染色体异常包括染色体的数目异常和结构异常，最常见的染色体数目异常包括21-三体综合症，18-三体综合征和13-三体综合征。绝大多数的染色体异常在怀孕早期就发生自然流产而被淘汰，少数的染色体异常的胎儿，可在宫内发育至成熟。目前颈项透明层的检查，无创DNA检查，唐筛以及羊水穿刺均能为胎儿染色体异常提供早期诊断，对人类的优生优育，做出了巨大的贡献。
