脊髓侧索硬化肌肉萎缩,哪儿能治好

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男43岁全身肌肉萎缩躺,坐,起时较难。得病一年半,吃喝正常,走路还行,哪儿能治好。
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刘东保 医师 城关镇卫生院外科 一级甲等
擅长:全科医师
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这种病是比较罕见的,目前对此病因也不很清楚,所以还没有什么太有效的治疗方法。
相关问答

运动障碍:肌萎缩侧索硬化症的症状包含痉挛性瘫痪、小脑共济失调。肌萎缩侧索硬化症的初期可见手部动作笨拙和震颤,下肢易于绊跌等。或见言语呐吃与痛性强直性肌痉挛。还有颅神经功能障碍,感觉障碍,言语障碍,情绪易于激动等症状。

吕志勤主任医师内科北京大学第一医院
擅长:诊治脑血管病、脊髓损伤、锥体外系疾病、神经科疑难病症和神经心理障碍疾病。

病情分析: 你好, ,肌萎缩性脊髓侧索硬化简称ALS,俗称为渐冻人症,是一个渐进和致命的神经退行性疾病。是累及上运动神经元(大脑、脑干、脊髓),又影响到下运动神经元(颅神经核、脊髓前角细胞)及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。
意见建议:这个病治疗比较困难,建议中西医结合治疗,一般来说是可以治疗的,就目前而言,西医治疗主要是通过激素,此法可以抑制病情,但无法根治且副作用大,你可以通过中医五行辨证疗法进行诊治,效果很是不错

王燕妇产科山东中医药大学附属医院
擅长:妇产科、妇科炎症

这种病是比较罕见的,目前对此病因也不很清楚,所以还没有什么太有效的治疗方法。

刘东保医师外科城关镇卫生院
擅长:全科医师

病情分析: 肌肉萎缩性脊髓神经侧索硬化症属神经元性变性疾病是一慢性神经蚕食损害性疾病,现病症说明病非早期,发病后期治疗难以控制,其发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞导致呼吸困难吞咽障碍而危及生命,约有5%-7%的患者和基因免疫异常或病毒感染所致。其余患者病因不明,有报道说和重金属,化学中毒以及周围环境有关。单纯的药物治疗疗效不佳病情难以控固,由于本病导致神营养障障且逐步继发缺养性神经功能损害加重从而使神经功能症状进一步加重.
意见建议:治疗方案:激素对本病的治疗疗效甚微,中医辩证施治,增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力,中西医结合扩张受累神经微循环血运以养神经,使受损残余神经得到充分的血供阻止病情继续发展. 并采用神经再生之药兴奋激活麻痹休克的神经复合治疗以支配调节运动及各种功能获得恢复改善.需指导发来病历再次联系。

尹雷内科山东省省立医院
擅长:内科,上呼吸道感染等疾病

病情分析: 您好,萎缩性脊髓侧索硬化症无特别有效的治疗,只能针对情况对症治疗来减轻症状。呼吸困难者,吸氧,必要时辅助呼吸。吞咽困难者鼻饲或静脉高营养,维持营养及水电解质平衡。便秘的话可以给患者顺时针按揉腹部,帮助加速肠蠕动。建议去医院让医生给开一些营养神经的药物,可减轻或改善上运动神经元损害引起的肌肉痉挛,肌张力增高。 还要注意并发症防治,防止肺部感染。还要为患者做一下肢体的被动运动,防止肌肉关节萎缩更加严重。

乐章精神科辽宁中医药大学
擅长:擅长血栓闭塞性脉管炎、动脉硬化闭塞症

指导意见:肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍,肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。病因主要有:神经源性肌萎缩、肌源性肌萎缩 、废用性肌萎缩和其他原因性肌萎缩 。肌肉营养状况除肌肉组织本身的病理变化外,更与神经系统有密切关系。 有肌肉组织外观凹 陷,触摸纵向缩小,横向减少,肌无力明显,不能做抗阻力运动。可行物理疗法,如增加肌力锻炼、步行训练、温浴、推拿、按摩等。

赵峰主治医师其他六安市中医院
擅长:肝血管瘤,乳腺纤维瘤,肝癌