无他爸得了马凡氏综合症

会员23706884 10岁 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
无他爸得了马凡氏综合症
曾经治疗情况和效果:

心超提示轻度三尖瓣肺动脉瓣返流

想得到怎样的帮助:

这个心超现在就看的出来吗会没事吗

医生回答共2条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
刘心语 妇产科
擅长:生发、植发、皮肤过敏
病情分析:马凡氏综合征主要表现为骨骼、眼和心血管系统受累心血管方面表现为大动脉中层弹力纤维发育不全主动脉或腹总主动脉扩张形成主动脉瘤或腹总主动脉瘤
意见建议:马凡氏综合征是遗传性疾病具有家族性这次心脏超声心动图显示轻度三尖瓣肺动脉瓣返流提示也患了马凡氏综合征你老公睡眠不好及咳嗽不代表病情加重了也可能是感冒或受凉了有相当一部分人可以活到60岁有2/3的人在50岁左右发病
李晓凤 内科
擅长:内科疾病,心脏病
已帮助用户: 7846
病情分析:通过您的描述现在孩子很好啊
意见建议:我建议您还是不要担心因为不是所有的病都遗传的多看看医学书籍了解多一些知识心理问题解决了就更没问题了
相关问答

马凡氏综合征是一种遗传性结缔组织疾病,这种疾病具体发病原因并不能绝对明确。主要影响病人眼睛、骨骼或者是血管系统等器官。病人面容显老,同时有忧愁的面容、肌肉不发达、四肢奇长而且偏细、关节反复脱位、牙齿不整齐、扁平足、主动脉特发性扩张、二尖瓣异常、高度近视、青光眼、虹膜炎。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院
擅长:内科、心血管疾病

马方综合征是一种常染色体显性遗传的遗传性结缔组织病。其会出现四肢细长不均、手指脚趾畸形、骨骼畸形、身高明显高于普通人,并伴有心血管系统异常,特别是伴有瓣膜病和先天性心脏病、白内障、高度近视等症状。应及时进行手术治疗,手术成功率已在90%以上。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

马凡综合征是属于先天性遗传性结缔组织疾病,为常染色体显性遗传,都有家族史,主要表现为骨骼、眼和心血管系统的受累。心血管方面主要表现为大动脉中层弹力纤维发育不全,主动脉和辅助动脉扩张形成动脉瘤和腹主动脉瘤。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院
擅长:内科、心血管疾病

马凡氏综合征的症状有四肢、手指、脚趾细长不匀称,身高明显超出常人,伴有心血管系统异常,特别是合并的心脏瓣膜异常和主动脉瘤。该病同时会影响其他器官,包括肺、眼、硬脊膜、硬颚等。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院
擅长:内科、心血管疾病

嗜血细胞综合症病情不太一样,病情发展也不一样,因此不能一概而论能活多久,只要进行治疗,生活中作息规律,适当运动锻炼,积极配合医生进行检查和治疗才能有更长的寿命。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

脑出血治疗及时,且恢复良好,是不影响寿命的,不用有心理压力。脑出血根据个体情况不同,恢复情况也各不同,病情控制稳定,一般不会复发。病人两年前脑出血康复,如果到现在没有其症状出现,现阶段还要坚持康复训练,饮食清淡,戒烟戒酒,保持身心愉悦,防止再次出现脑出血。

黄世昌副主任医师内科北京大学第一医院
擅长:治疗脑血管病及躯体形式障碍等情绪性疾病