排畸检查可以检查出一些结构上的异常，比如先天性心脏病，让女性主要是孩子外形和内脏器官，的结构改变的检查，那么，胎儿聋哑，属于功能性的，可能查不出来。在怀孕前做孕前优生检查，排除双方遗传疾病，而且怀孕早期三个月内一定要注意生活方式。
意见建议：先天性聋哑又有两种情况：一种是由于孕妇在怀孕早期接受X线照射、病毒感染、服用致畸药物等环境因素造成的，这种聋哑通常是不遗传的。另一种是遗传性的，一般属于常染色体隐性遗传，亦有显性遗传的，其遗传方式有以下三种：1、父母表型均正常，但都带有聋哑致病基因，父母的致聋哑基因都传给了下一代，就会生一个聋哑儿。如父母之一是聋哑基因携带者，不聋哑，则下一代也有可能是一个聋哑基因携带者，不聋哑。2、父母均为先天遗传性聋哑，则所生的孩子均聋哑，不分男女性别。这种情况是不允许生育的。3、父母之一是先天遗传性聋哑，所生的孩子中，二分之一可能是患儿，二分之一可能是正常孩子，这是按照遗传规律推算的。
家族内有聋哑人，是否会传染取决于聋哑的因素。
如果出现聋哑人的因素，如果是家族高发性的疾病，就要考虑是会出现遗传的因素。但如果是由于后天因素导致例如药物性耳聋、外伤性耳聋的现象，并不会出现遗传。但具体是否会出现遗传建议患者，还是应按时到医院进行具体的检查，例如听力测定、耳聋基因检测、CT、头颅核磁共振等检查。
如果有遗传性的基因的存在，生产之前，按时产检，然后听从医生的建议做治疗，能够避免孩子也出现聋哑现象。
指导意见：您好，根据您所说的这个情况症状，这个聋哑的情况是属于家族性的遗传病史，是有遗传基因所控制的，通常无法改变，一般也是不可避免的，建议可以在婚前做下相关的检查，在专业医生的会诊指导下进行具体的处理。
病情分析：腹部CT检查提示原发性肝癌，首次介入术后表现，病灶较治疗前缩小。拟明确进一步治疗方案。
意见建议：1）原发性肝癌，建议继续在肿瘤介入科治疗。2）因病症呈多发性，无手术切除及肝移植指征，建议首选定期复查，继续介入治疗，或联合射频消融。3）必要时可考虑靶向药物，如索拉非尼、伦伐替尼等。4）综合内科支持，如保肝药物，针对慢性肝病本身支持治疗。
