左耳听神经瘤压迫到失去听力要怎么治疗才好(
具体来讲,听神经瘤是颅内良性肿瘤之一,其病因尚不清楚,为听觉神经纤维神经鞘肿瘤。研究显示其发生与感染因素,遗传因素,电离辐射和化学刺激等诸多因素相关,听神经瘤遗传史尚不清楚,在临床上有一类听神经瘤继发神经纤维瘤病,与其家族史明显相关,以两侧多见,除了听神经瘤以外,病人还可发生脑膜瘤和脊膜瘤以及其他全身多部位神经纤维瘤病。
听神经瘤的主要症状有眩晕、耳鸣、听力下降、恶心呕吐,偶有突聋,面部疼痛、感觉减退、角膜反射减退或消失,同侧咀嚼肌无力、咀嚼肌与颞肌萎缩,复视,同侧周围性面瘫;同侧眼外肌麻痹,瞳孔散大、光反射消失,吞咽困难、饮水呛咳、声音嘶哑;同侧肢体共济失调、辨距不良、小脑性构音障碍,头痛、恶心、呕吐和视乳头水肿等。
听神经瘤是一种比较常见的良性肿瘤。发病原因一般都与先天发育形成有关,部分与遗传因素有一定的关系,主要引起耳鸣及听力下降,或者出现头疼症状。对于听神经瘤的治疗,一般都以手术治疗为主,在发病早期明确诊断后及时进行手术治疗,一般都可以获得满意的治疗效果。
听神经瘤病因不明,可能诱因有:遗传因素,物理和化学因素以及生物因素等。虽然有一些关于听神经瘤病因的推测,但至今还没有完全找到真正的诱发因素,目前最倾向的原因是:肿瘤抑制基因缺失听神经瘤的发病率每年约为1/10万人早期诊断常有困难分子遗传学研究发现神经鞘瘤(单或双侧)的发生与NF2基因失活有关系。
听神经瘤为良性肿瘤,通过手术全切,不影响患者寿命,但如患者治疗较晚,引起严重颅内病变,导致颅内压增高,有可能危及患者生命;通过手术全切,不影响患者生存期,听神经瘤恶性概率为百分之一到二,临床恶性神经鞘较少,因此听神经瘤治愈概率较高。