都是正常的产前检查
想问问这个会不会有什么较大的危险呢
唐氏筛查的准确率在60%-80%,结果需要进一步的检查才能够明确。唐氏筛查高危型说明胎儿出现唐氏综合征的风险较高,但并不完全说明胎儿一定会出现唐氏综合征,孕妇可以进一步进行检查确诊,不要过度紧张。如果检查结果是低危型,说明胎儿出现唐氏综合征的风险就低,一般情况下胎儿不会出现问题,但也并非是完全安全的。孕妇需要在怀孕期间定期做好产检,随时观察胎儿的发育情况。
HCG作为唐氏筛查早中期的标志,实际上高HCG才有临床意义,HCG偏低没有绝对临床意义。
毕竟唐氏筛查只是筛查而非准确的测试,因此当个别指标出现异常情况时,大家就会和产妇聊天,并建议进一步检查如无创DNA等。视孕妇年龄而定,若是高龄产妇则可能推荐是否行羊水穿刺进一步诊断。
在准确率方面,无创DNA存在一定的漏诊率,羊水穿刺是最为准确的,羊水穿刺的准确率高达100%。羊水穿刺或无创DNA检查主要根据患者具体情况而定,如果她曾经生过唐氏儿或者是高龄产妇、38岁或者是40岁,推荐抽羊水穿刺检查,应根据具体案例选择后续实验室研究方法。
唐氏筛查检查报告有三种,一个是低风险,因为唐氏筛查是初步筛查,检出率大约在百分之六十到百分之七十。如果是低风险的报告,那么结果就是正常的,没有特殊原因就不再进一步检查。
唐氏筛查一般选择在怀孕的15到20周之间进行检查,这是唐氏儿患病机率的筛查。唐氏筛查的标准值其实是一个风险的截断值。一般唐氏筛查的标准值21-三体是1/275,18-三体的标准值是1/350,一般孕妇如果高于这个值的话,由于担心羊水穿刺有风险,大部分选择先做无创DNA,孕妇应该尽早前往医院,在专业医生的指导下进行治疗。平时少吃辛辣刺激的食物,忌烟酒,保持充足的睡眠,少熬夜。
唐氏筛查是第一次筛查,检测的准确度在65%。有些检测有危险,也不代表完全没有问题,没有危险也不代表完全没有问题。
只是不能保证准确,而且这种检测是一种必须要进行的,18周岁以下,35周岁以下或者35周岁以下的女性,或者唐筛发现不正常,需要进行羊膜穿刺或者无创性DNA检测,这两个检测的准确度在99%之上,但比较昂贵,通常不被怀孕的母亲所接受,而且羊水穿刺存在着感染、出血、流产等危险,在没有高危险的情况下,不宜进行羊水穿刺。