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婴儿痉挛症危害大致命性强，但并不是不可治愈的。只要能够做到早发现早治疗，那么婴儿痉挛症也是可以治好的。如果孩子年龄小，而且早期的婴儿痉挛症处于早期的情况下，主要采取药物进行治疗。但如果婴儿痉挛症病情比较严重，那么要尽快做手术，这样治疗婴儿痉挛症效果才更快一些。
婴儿痉挛症没有治好的可能，婴儿痉挛症是起病于婴儿期的一种难治性癫痫，往往会导致精神发育障碍。孩子的发作形式比较有特点，主要是点头样、鞠躬样的发作。脑电图也有它的特征性，是一个高幅失律的图形。
婴儿痉挛症是属于癫痫疾病，可能是在生产的过程当中，大脑神经元受到损伤，引起异常放电，引起身体痉挛，如果疾病加重的情况下会出现意识丧失，口吐白沫，大小便失禁等症状，应该到正规的医院做详细的检查，明确病因以后，给予针对性的治疗。这样是可以有效预防癫痫疾病加重的。
这真的很难治愈，但基本上可以控制，就是发誓，遭受犯罪，同事和孩子几乎没有抵抗力，可以打一个C球。孩子在四个月大时被发现，第六个月是激素。然后，十五个月后，孩子差不多两年零三个月了，孩子被控制了。目前两年零三个月，控制半年。
婴儿痉挛症是多种因素引起的，比如产伤、先天脑发育异常、后遗症等原因引起的。
1.产伤：孩子顺产时，第二产程过长、产钳助产、胎头吸引、产妇年龄过大等因素，都可能造成婴儿痉挛症。
2.先天脑发育异常：部分婴儿痉挛症是由于先天脑发育异常或者是染色体异常所导致的。
3.后遗症：神经系统炎症引起的后遗症，如脑炎、脑脓肿、颅内寄生虫疾病、颅内肿瘤、脑血管病等，都可能导致婴儿痉挛症。
婴儿痉挛症要做EEG、头颅 MRI、染色体检查等。
在婴儿发作期的典型脑电图表现为高波幅慢波并伴有痉挛发作，随后广泛性电位下降并无快波活动，甚至在慢波前也可发生。还有一些不典型的发作期脑电信号，比如低波幅去同步化快波、额区突出的一过性高波幅慢波等，通过检查能够检查出婴儿的症状。还可以做头颅 MRI检查， MRI可以帮助诊断出先天性代谢异常，而磁化转移成像可以更好的检测到大脑皮质的异常。另外，还可以进行染色体检测，通过检测血液中的脂肪酸、乳酸、氨基酸、尿中的有机酸，能够进行染色体和基因突变的筛查。
