未治疗
在北京阜外医院治疗费用是多少农村贫困家庭医药费可否减免
先天性心脏病患者在50岁时出现紫绀就表示先天性心脏病已达到严重程度。在此情况下应及早去医院检查，以明确有无尚有手术指征，并及早进行手术。
先天性心脏病初期，无论房缺或室缺均呈左-右分流状态，即左心血流至右心血流，此时并无明显缺氧现象，病人可表现为不典型症状。病情持续进展时，右心系统受压加重，可出现右心分流至左心系统，此时左心系统血中血氧含量减少，引起周身紫绀出。
一般情况下，先天性心脏病患者可能会紫绀，具体内容如下：
如果患者患有先天性心脏病，并且是左向右分流的症型，患者可以会在哭闹、屏气等情况下出现血液循环异常的情况，此时，患者的血液自右向左出现分流的情况，可能会导致患者出现暂时性的青紫，从而表现为紫绀。此外，如果患者患有青紫型的先天性心脏病，患者体循环中的血液可能会未完全经过肺部的血液交换，从而使患者出现皮肤青紫的情况。因此，先天性心脏病可能会导致患者出现紫绀的情况。
通常来说，先天性心脏病动脉导管未闭比较严重。
先天性心脏病的血管内导管没有闭的大小和病期的长度决定了它的病情。随着使用的持续，它的直径变得越来越大。对于一个初生婴儿来说，有一个或几个mm的血管导管没有闭并不算太大，可以自行愈合。超过三年的孩子，动脉导管未封闭，必须进行外科手术，否则病情会恶化。如果是先天性心脏病，没有任何征兆，可以在三五岁之前进行外科手术，如果出现了肺部血管高压的情况，则要尽快进行外科手术。
先天性心脏病中的法洛四联症是一种很严重的心脏病，包括室间隔缺损，肺动脉狭窄，主动脉骑跨，以及右室壁的增厚。
法洛四联症是严重影响患者的血液动力学，会造成血流动力学紊乱，这种婴儿在新生儿时期就会出现较慢的生长，并伴有大量的肺部血栓，造成肺部的反复炎症。若不进行手术，儿童生存期缩短，病情严重，生存能力差，应及早进行手术。
先天性心脏病法洛四联症不能自愈，建议及时进行外科治疗。
法洛四联症是一种先天疾病，主要表现为肺血管瓣膜、右室增粗、主动脉骑跨和室壁缺损四种类型的心肌发育异常，情况比较复杂，所以一般先天性心脏病法洛四联症不能自愈。法洛氏四联病一经诊断，需进行外科治疗，可以自我修复的先天疾病，往往是很小的缺陷，不具备复杂性。
一般情况下，婴幼儿紫绀型先天性心脏病呼吸衰竭可以通过药物治疗、手术治疗等方式尬，具体内容如下：
小儿紫绀性先天性心脏病的呼吸衰竭，首先要明确病因。如果是由于紫绀型先天性心脏病引起的肺功能紊乱引起的呼吸衰竭，则应进行手术，改善肺力学，防止肺动脉高压。要是换成别的肺。新生儿肺炎导致的呼吸衰竭伴有紫绀型先天性心脏病等，可以先进行感染，之后才能进行外科治疗。
