多囊肾是常见的遗传性肾脏病，要从改善肾脏血液循环做起。单纯手术治疗，只能导致大的囊肿消除，小的囊肿迅速长大，病情愈加严重。目前大多数患者采用AIF囊肿分型康复体系来治疗。
需要给予透析的治疗，从而导致肾功能的改善，才可以导致腿肿的消退。多囊肾已经引起了肾功能的不全，往往是属于这种疾病的比较晚的阶段，这样的病人主要是以改善症状为主，延长病人的生命，缓解病人的一些症状，改善病人的生活质量为主。
多囊肾基因检查总费用可能需要6000元左右，多囊肾的病人绝大多数基因都是在16号染色体短臂上，约占85%到90%。多囊肾的疾病基因主要是PKD1，PKD2。PKD1主要位于16号染色体，PKD2绝大多数位于4号长染色体，一部分病人没有发现PKD1和PKD2基因突变，可能有PKD3的基因存在。
遗传多囊肾严重，病人身体内携带多囊肾基因，可以造成多种脏器的病变，包括肝脏、胰腺、脾脏、脑动脉等，突出的损害是肾脏，肾脏内囊泡的数量非常多，体积会越长越大，最终可能会造成肾功能衰竭，大概有一半的患者在60岁的时候会进入到尿毒症。
这种疾病有一定的遗传性，但是也不完全确定。该病分为常染色体显性和隐性遗传两种男女均可发病，受累机会相等，如果双方父母一方有多囊肾，子代可有50%遗传本病，如果父母都患此病，子代发病率为75%。
大多数病人能够有六七十岁左右的寿命。通常发展到肾功能衰竭的时间平均为10年以上，但其中有很大的个体差异。有一些病人，即使没有发展到尿毒症，也可能会因为多囊肾的其他并发症而去世。
