外祖母患有多囊肾只活到44岁就去世舅舅也来自他的遗传...

会员121695075 男 19 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):外祖母患有多囊肾只活到44岁就去世舅舅也来自他的遗传50岁去世.母亲正常父亲家族中也无此类遗传病史.我做过关于肾脏的B超不过不是关于多囊肾的.是关于性能力的.多普勒彩超单内容如下:双肾:右肾9.8*4.7*3.9cm左肾9.8*4.9*4.6cm双肾大小正常形态规则实质回声均匀中央结合系统未见分离暗区.双侧输尿管未见扩张.这样可以证明我没有多囊肾吗
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郭志杰 主治医师 天门市中医医院内科 三级甲等
擅长:肾实质性高血压,糖尿病性肾病,恶性高血压性小动脉性...
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你好:多囊肾是一种遗传性疾病。表现为肾脏的皮质和髓质出现了无数大小不一的囊肿,它们逐步长大,挤压肾组织,造成肾实质损害而发生肾功能异常,当肾脏清除体内废物的功能丧失后,由于毒素积累,最后形成尿毒症而危及生命。
建议多囊肾根据其遗传特性分为常染色体显性遗传性即成人型多囊肾和常染色体隐性遗传性即婴儿型多囊肾两种类型
相关问答

遗传多囊肾严重,病人身体内携带多囊肾基因,可以造成多种脏器的病变,包括肝脏、胰腺、脾脏、脑动脉等,突出的损害是肾脏,肾脏内囊泡的数量非常多,体积会越长越大,最终可能会造成肾功能衰竭,大概有一半的患者在60岁的时候会进入到尿毒症。

张聪副主任医师内科中日友好医院
擅长:各种肾小球疾病、肾病综合征、肾小管间质疾病、肾血管疾病、急慢性肾衰竭的诊断治疗,以及血液透析患者并发症的防治。

多囊肾是一种遗传性疾病,分两种情况,一种是常染色体显性遗传性肾脏,遗传特点是父母只要有一方患病,孩子患病率达到一半,不管孩子是男孩还是女孩,遗传概率都是如此。另外一种多囊肾是常染色体隐性遗传,遗传给孩子的概率就非常小。

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多囊肾病人的合理饮食对控制肾功能恶化非常重要。采用低盐饮食,每天二到三克食用盐为宜,少吃含钾、磷饮食,宜低蛋白、低脂肪饮食,多吃富含维生素与植物粗纤维饮食,保持大便通畅。

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多囊肾严重的症状主要就是有的会觉得腹部摸着有一个比较大的肿块。如果肾囊比较多,就是看见腹部膨隆比较明显,或者说后腰部会有的会摸着有比较膨隆的,有一些,早期是会合并血尿,时不时地可能会有肉眼血尿或者是镜下血尿,还有的会合并感染。

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从发现多囊肾可以存活20~30年是很平常的事。多囊肾90~95%具有常染色体显性遗传病特征,代代发病,男女发病率相等。成人的生存率与发病年龄早晚有关,发病越晚,进展相对越慢,生存期越长。

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患有多囊肾后大多数人不必改变生活方式和限制活动,但饮食方面需注意控制,如低盐低脂饮食,减少食用动物内脏、高蛋白食品,酒类饮料等,多饮水,多吃富含维生素与植物粗纤维饮食,保持大便通畅。积极控制高血压,及时治疗尿路感染,在用药过程中,应注意避免药物的肾毒性作用。

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