鱼鳞病是一种常见的遗传性皮肤角化性疾病，主要临床症状表现为四肢伸侧或躯干部位皮肤干燥，伴有菱形或多角形鳞屑，外观如鱼鳞状或蛇皮样，根据遗传方式的不同，可分为常染色体显性遗传寻常型鱼鳞病和性联遗传寻常型鱼鳞病。
寻常型鱼鳞病主要表现在四肢伸侧和躯干的燥性褐色菱形，或多角性鳞屑，上臂及大腿伸侧常有明显的毛囊角化性丘疹，掌趾受累。发病率很高，其角化性鳞屑是数层角质细胞不脱落堆积所致，多于出生后数月出现，5岁左右最重，板层状鱼鳞病的症状系常染色体隐性遗传，生后全身即为一层广泛的人棉胶状的膜紧紧的包裹，多引起眼睑及唇外翻。数日后该膜脱落，皮肤呈广泛弥漫性潮红。
儿童鱼鳞病多久发病还是要看不同的类型，有的出生几个月发病，有的五岁之前发病。怀孕期间定期的到医院去做身体检查，在宝宝出生以后也要定期的去做检查，便于早期发现和治疗。
鱼鳞病本身属于一种遗传因素导致的疾病，主要算法于四肢或者躯干部位有一些崩溃性的角化型的脱皮，可能与皮肤干燥有关，治疗方面，选择使用一些口服的维生素e胶囊，配合一些外用的透明质酸凝胶，或者是维生素e乳膏来进行综合性治疗。但是只能选择症状治疗，用药可以有效改善症状，但是停药之后可能会反复发作。
寻常性鱼鳞病：四肢伸侧和躯干的燥性褐色菱形。性连锁隐患性鱼鳞病：可于生后或婴儿发病。板层状鱼鳞病：常染色体隐性遗传，多引起眼睑及唇外翻。鱼鳞病样红皮病：显性遗传先天性。毛囊性鱼鳞病：好发于婴儿面部，皮损表现为粟粒疹。显性遗传性鱼鳞病。
宝宝鱼鳞病轻症初期主要表现为出生时皮肤有胶状膜包裹覆盖，表面干燥、粗糙，呈棕黄色，胶状物在1-2天后渐渐出现脱落漏出下面红色的表皮层伴有渗出，皮肤不平整，四肢伸侧或躯干部尤为明显，不平整的皮肤被糠屑覆盖，搔抓脱落在寒冷的干燥季节糠屑明显，严重的皮肤出现增生明显与甲片一样过度角化。
