基因突变肯定比基因未突变要严重，基因突变之后，药物治疗效果差，化疗药物不能起到很好的作用。部分中期肺腺癌患者首选手术切除治疗，术中对肿瘤所属的淋巴结进行根治性的淋巴结清扫术，术后进行肿瘤病理学检查，以明确具体的病理学分型，基因分型，淋巴结转移情况，并且有针对性的进行术后辅助化疗，放射治疗以及靶向药物口服等方法。
肺癌基因突变不是什么好事，大部分癌症都来源于基因突变，不是说所有的基因突变都是由于父母的遗传，像病毒感染、化学物质、射线等多种环境因素都可能使基因发生突变，如果发生基因突变的话，就表示有发生癌变的可能性了。
会出现胸闷，呼吸困难，声音嘶哑，饮水呛咳，吞咽困难，疼痛，癫痫等；全身表现：骨关节肿大，杵状指，高血压，皮肤发黑等。肺癌腺癌是肺癌的一种类型，肺癌属于呼吸系统很常见的一种恶性肿瘤。根据病理性质不同，肺癌一般分为肺腺癌、肺鳞癌、少部分肺腺鳞癌，肺腺癌发病率还是比较高的。
确诊肺腺癌做基因突变检测大概需要1万元-2万元，肺癌基因检测项目也是比较多的，一般比较常做的，为十项检查，腺癌的病人基因检测阴性，不存在基因突变，也是不适合吃靶向药物的，基因检测，项目有好多种，需要根据检测项目的多少而进行收费，检查的项目越多，费用越高。
一般来说，基因突变，会有以下情况。
首先，基因突变通常会出现一些疾病，比如孩子会患有孤独症、哮喘等，而且通进行家谱调查，可以发现孩子的父母、其他亲属一般是没有这些疾病的。
其次，基因突变，还可能会出现发育畸形的情况，比如孩子会有腭裂、先天性心脏病、多指等异常表现，这些情况，一般也是说明孩子的基因出现异常突变。
没有基因突变的肺癌同样可以积极治疗，首先看患病体身体状况，如果身体状况好，可以采用双药化疗，在此基础上，加上抗肿瘤血管生成的药物，如重组人血管内皮抑制素，或者做PD-1、PD-L1的检测，如果PD-1或者PD-L1的检测≥50%的肺鳞癌，可以采用免疫检查点抑制剂。如果是小细胞肺癌晚期，主要是同步放化疗。
