我女儿十三岁了患有法四和唐氏综合症八岁那年做的开胸...

匿名 女 13岁 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
我女儿十三岁了患有法四和唐氏综合症八岁那年做的开胸手术但效果不算太好心肺功能一直不好会又危险吗谢谢
曾经治疗情况和效果:

做的心脏彩超心功能不好

想得到怎样的帮助:

手术后一直心肺功能不好想知道会不会又危险啊她一有病去医院给医生整的都无奈

医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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沈乃澎 潍坊医学院附属医院妇产科 三级甲等
擅长:消化道、生殖
已帮助用户: 14866
问题分析:你好,根据你的这个情况,心肺功能可能目前确实没有好办法了。
意见建议:只能生活中注意,尽量不要增加心肺负担,不要感冒,因为对这样的身体来说,肺炎可能都是致命的、
相关问答

如果宝宝患有唐氏综合症,属于染色体畸形,是21号染色体由原来的两条变成了三条,所以会造成智力低下,没有办法治疗,只能康复训练。并且效果也不是特别的好,主要是产前筛查来排除患儿出生。

陈瑶副主任医师儿科山东省立医院
擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。

如果第一胎是唐氏综合症,第二胎患唐氏综合症风险增加1.5%,另一种可能就是父母都是罗氏异位,那么下一胎发生唐氏综合征是大大增加,如果这次怀孕发现胎儿染色体异常建议父母双方验染色体,没问题下一胎只是增加1.5%,但是如果高龄下一胎依然是高风险。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

主要是细胞分裂发生意外,导致胎儿体内有三份染色体,就是21三体综合症遗传学的由来。这是细胞分裂意外造成,不受药物,环境,手机辐射,吃药等影响,有一种是例外情况,但是如果父母亲有21三体罗伯逊异位的情况,胎儿有较大机会发生真正的21三体综合征,幸运的是正常人群中很少人会有罗氏异位。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

引起唐氏综合症的病理不是特别的清楚,这种疾病与染色体不分离有一定的关系,染色体不分离的常见原因就是,病毒感染、母体接触放射线、孕前或妊娠时吃了一些药物,并且唐氏综合症最容易出现在高龄孕妇身上,备孕时期如果男性接触了一些诱变剂,如铍、聚氨二苯、环磷酰胺等也会导唐氏综合症的出现。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

唐氏综合征患儿的治疗主要是康复训练。唐氏综合征患儿可能有异常的生长发育,所以父母需要耐心。需要注意的是,唐氏综合征通常伴有其他系统性疾病,因此需要进行相关检查,先天性心脏病是最常见的。

陈瑶副主任医师儿科山东省立医院
擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。

唐氏筛查也只是一项筛选胎儿患唐氏综合征可能性的检查,其结果不是最终诊断,仅仅只是风险系数。即使当检查结果呈阳性时,须到大医院作进一步检查,如羊水穿刺等,以获得最终的诊断。

陈瑶副主任医师儿科山东省立医院
擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。