我22岁17周3天前几天去做筛查结果医生说我是21三体综合....

匿名 女 22岁 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
我22岁17周3天前几天去做筛查结果医生说我是21三体综合征临界风险2121三体风险1/280临界风险1/270低风险,大于等于1/270高风险.18三体风险1/100000低风险1/350大于等于1/350高风险.ONTD筛查阴性AFPMOM小于2.5筛查低风险,AFPMOM大于等于2.5筛查高风险.我现在应该怎么办才好.我很希望我宝宝能没事.
想得到怎样的帮助:

我现在应该要怎么做

医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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高媛 辽宁中医药大学内科
擅长:高血压 糖尿病 冠心病以及神经内科疾病等等
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问题分析: 您好,根据您的唐筛的检查结果来看,您的21三体的风险确实处于临界风险的,
意见建议:这种情况的话,建议先进行无创DNA检查,看是否有问题,
相关问答

唐氏筛查21三体综合征高风险,这说明胎儿是有先天性遗传基因方面的问题。有可能胎儿在出生之后是唐氏儿,表现出有智力低下的现象,但是做唐氏筛查准确几率并不高,需要做进一步的检查,才可以确定宝宝是否有这种现象。做唐氏筛查的时候只能是通过抽取孕妇的血清,综合分析、判断、评估胎儿的具体情况,并不是百分之百的确定,还需要进一步做无创DNA的检查。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

唐氏筛查临界风险是比较严重的,应该引起重视,因为此时胎儿有可能是唐氏儿,所以需要进一步检查及诊断,首先可以抽血查无创DNA,无创DNA的检出率比唐氏筛查高,可达99%,如果无创DNA仍然为临界风险或者是高风险那就只能做羊水穿刺来诊断了,羊水穿刺如果还有问题,需要终止妊娠。如果无创DNA是低风险,么可以继续妊娠。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

唐筛出现低风险的检查结果是无需担心的,这种检查只是一种筛查病情,对于胎儿的正常发育没有影响,一般数值不超过高风险的情况下不必担心,我们自己是看不明白的,不要自己随意地揣测可能会给自己造成太大的压力,保持一个愉悦的心情,建议平时少吃一些甜品和含糖量高的东西。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

对于唐氏综合征一定要重视,你提到唐氏综合征你解答如下。唐氏筛查检测的结果看是有高风险的情况,也就是说怀唐氏儿的几率还是比较大的。还是在指导下在孕16-20周内进行羊水穿刺检测的,检测后是可以选择终止妊娠的。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

唐氏综合征筛查是通过各项指标检查后计算发病率,21-三体综合征,18-三体综合征和神经管畸形三种疾病。如果是低风险的话一般是没什么问题的,只看发病风险率,其他指标不需要单独分析。但是如果是高风险,需要进一步进行无创DNA检查或羊水穿刺。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

怀孕了,需要及时做各种检查,唐氏筛查是需要在15周到20周去做,不是诊断,如果有高凤险,需要去做羊水穿刺,进行诊断。在孕期做好保健,饮食营养搭配合理,需要及时做好各项检查,定期产检,有异常情况,及时就诊。

陈瑶副主任医师儿科山东省立医院
擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。