21三体综合征或先天愚型又叫唐氏综合征，其检查的主要内容包括：
1、通过检测孕妇的血清学指标，结合孕妇体重、年龄、既往病史、采血时的孕周等，计算胎儿先天性缺陷的风险系数。
2、早期唐氏筛查是为了评估18-三体、21-三体的风险概率，中期唐氏筛查是为了评估18-三体、21-三体、开放性神经管缺陷的风险概率。
唐氏综合征即21-三体综合征，又称先天愚型或Down综合征，是由染色体异常而导致的疾病。影响生长发育，导致智力低下，对家庭造成加大负担。怀孕检查出有唐氏综合症，胎儿会有智力低下，生长迟缓，孩子即使生出来，也是没有自主照顾自己的能力，可以根据医生的医嘱做以下一步的治疗方案。
唐氏综合征在怀孕期间是没有什么症状的。判断是否有唐氏综合征。需要做唐氏筛查可以大致判断，如果筛查是属于临界风险或者高风险，需要进一步做无创DNA，或者羊水穿刺确诊。
怀孕检查出唐氏综合征可以打掉，早期唐氏筛查。针对经常容易可能会发生流产、还可能发生胎儿停止发育的女性，在妊娠早期的时候要做一个B超的检查。孕早期唐氏筛查是结合胎儿颈后透明带(NT)筛查的B超检查和血清生化检查。
唐氏综合征临界风险，说明宝宝有可能在出生之后有唐氏儿的现象，但是不能准确的判断，也有可能没有这种现象，出现这种结果时最好做进一步的检查，可以做无创DNA的检查。无创DNA是通过抽取孕妇的血清，根据孕妇的年龄、身高、体重综合分析，判断、评估胎儿的具体情况。
病情分析：您好，唐氏筛查是通过孕妇血清中 AFP和 HCG的含量，结合孕妇的年龄，体重，孕周计算的风险值。临界值为1/275。如果化验结果显示危险性低于1/275，就表示危险性比较低，胎儿出现唐氏症的机会不到1％。但如果危险性高于1/275，就表示胎儿患病的危险性较高，应进一步做羊膜穿刺检查或绒毛检查。您的筛查风险率较低，不必担心。
意见建议：建议您合理膳食，加强营养，多喝水，注意卫生和保暖，保持好的心态，生活作息规律，定期产前检查，了解胎儿发育情况。
