做了唐氏筛查,唐氏综合症是低危,神经管缺?做了唐氏...

会员24684885 42岁 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
做了唐氏筛查,唐氏综合症是低危,神经管缺?做了唐氏筛查,唐氏综合症是低危,神经管缺陷风险为高危。做了唐氏筛查,唐氏综合症是低危,神经管缺陷风险为高危做了唐氏筛查,唐氏综合症是低危,神经管缺陷风险为高危,我从知道怀孕起就开始服用叶酸片(停经32天开始)而且平常上网都穿了防辐射衣,没有吃过任何药物,怀孕第一个月不知道怀孕喝了点酒,吃过一两颗润喉糖!生我儿子的时候做唐氏筛查都是低危!神经管缺陷的正常值是小于2.5,但是我的有4.36,是不是很高呢?是不是代表风险性很大!!
医生回答共2条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
安世亮 石家庄市健民门诊内科
擅长:高血压、糖尿病、心血管疾病
已帮助用户: 59109
问题分析: 你好,唐氏筛查最佳测定时间为孕14-19个星期,而你所述的神经管缺陷比值增高可能和你的年龄有联系。
意见建议:筛查结果是“阳性”表明筛查结果异常,孕妇怀有ds或ntd患儿的几率较高,属于高危人群,需作进一步的确诊。筛查结果是“阴性”表明筛查结果正常,孕妇怀有ds或ntd患儿的几率较低,但并非等于零,属于低危人群。而你的情况只是偏高一些,这说明还是年龄段的差异,祝你和宝宝健康。
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项进良 邢台广宗县医院内科
擅长:溃疡性结肠炎,幽门螺杆菌感染,胃溃疡,肠胃炎,肠炎...
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指导意见:你好,唐氏筛查最佳测定时间为孕14-19个星期,而你所述的神经管缺陷比值增高可能和你的年龄有联系。
相关问答

唐氏综合症患儿多半都是要遗传的。因为高龄产妇出现唐氏患儿的几率比年轻产妇要高,也就是自身没病但孩子可能有病的人。但并不是说所有的唐氏患儿都是遗传的。因为,很多因素也会造成唐氏患儿的出现但并不是说所有的唐氏患儿都是遗传的。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

主要是细胞分裂发生意外,导致胎儿体内有三份染色体,就是21三体综合症遗传学的由来。这是细胞分裂意外造成,不受药物,环境,手机辐射,吃药等影响,有一种是例外情况,但是如果父母亲有21三体罗伯逊异位的情况,胎儿有较大机会发生真正的21三体综合征,幸运的是正常人群中很少人会有罗氏异位。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

唐氏综合症是由染色体畸形引起的一种先天缺陷性疾病。换,而或有特殊面容。而且智力落后,生长发育迟缓。孕妇的年龄过高,或过低都会增加唐氏综合症发病的几率。怀孕之后一定要进行唐氏筛查及时排除。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

轻微唐氏综合症现在还没有治愈的办法,唐氏综合症是由染色体异常而导致的疾病。60%患儿在胎内早期即流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。

廖张元副主任医师内科天津医科大学总医院
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

唐氏综合症指21-三体综合症,也叫做先天愚型,是由染色体异常引起的疾病,染色体检查发现21号染色体多一条,可以根据基因具体分为标准型,异位型和嵌合型。多引起早期流产,即便胎儿存活,多伴有明显特殊异常面容以及先天畸形。会出现面容为眼距宽、眼裂小、双眼上吊、塌鼻梁、外耳小、舌肥厚、草鞋足等,多同时合并心脏畸形,成长过程中会明显影响智力发育。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

唐氏综合征是一种染色体方面的疾病,该病是不可能得到完全治疗的,只能够根据孩子的症状来缓解。染色体的畸变出生以后就已经定型了,通过后天的努力是不可能得到改变。对于唐氏综合症的孩子非常容易出现智力低下,同时合并有其他脏器发育畸形的可能性是非常大的,可以根据这些脏器发育的畸形,有针对性的进行治疗,比如手术治疗。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。