先天性肛门直肠狭窄会遗传吗（
如果是轻度的肛门直肠狭窄，就有可能会导致大便变细或者是呈扁状，主要就是由于粪便在直肠内停留过久发酵，这样就有可能会导致肛门狭窄。如果是属于中度的肛门狭窄，会出现排便困难，或者是排出少量稀的大便，也有可能会出现大便次数增多，或者是伴有脓血样以及粘液样的大便。
孩子这种现象是属于粗纤维的食物较多，引起的胃肠道蠕动减弱导致的便秘，大便的时间越长，会变得越来越干燥，应该养成每天排便的习惯。肛门狭窄属于低位畸形，是胚胎发育后期，肛膜吸收不全或生殖皱襞过度融合，遮盖部分肛门。其狭窄的部位多见于肛管或肛门口，范围短，呈环形，又称肛门膜状狭窄。
指导意见：肛门闭锁属于中位畸形临床常见.由于原始肛发育障碍未向内凹入形成肛管.直肠发育基本正常其盲端在尿道球海绵歼缘或阴道下端附近耻骨直肠肌包绕直肠远端.会阴往往发育不良呈平坦状肛区为完整皮肤覆盖.可合并尿道球部阴道下段或前庭瘘管.目前发病的原因尚未明确有遗传的可能性.
指导意见：你好先天性肛门直肠狭窄有可能遗传先天性小耳及外耳道闭锁常合并发生系胚胎发育过程中第一第二鳃弓或第一鳃沟发育不全所致可伴有第一咽囊发育不全所引起的咽鼓管、鼓室或乳突畸形
指导意见：先天性肛门直肠狭窄有可能遗传先天性小耳及外耳道闭锁常合并发生系胚胎发育过程中第一第二鳃弓或第一鳃沟发育不全所致可伴有第一咽囊发育不全所引起的咽鼓管、鼓室或乳突畸形
指导意见：先天性肛门直肠狭窄可以生于肛门、直肠的各个区段大体可分为肛门狭窄、肛管狭窄、肛管直肠交界处狭窄、直肠狭窄、肛管直肠狭窄等除肛门狭窄多见外其他各型都极为罕见肛门狭窄属于低位畸形是胚胎发育后期肛膜吸收不全或生殖皱襞过度融合遮盖部分肛门其狭窄的部位多见于肛管或肛门口范围短呈环形又称肛门膜状狭窄
