我的唐氏综合症1/560可医生建议我做DNA您可以帮我分析....

会员24612289 男 24岁 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
我的唐氏综合症1/560可医生建议我做DNA您可以帮我分析一下吗
医生回答共2条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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陈卫巧 广东省医学院附属医院内科 三级甲等
擅长:内科相关疾病
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问题分析:你好,唐氏筛查是主要是筛查21-三体综合征,如果化验结果显示危险性低于1/270,就表示危险性比较低,胎儿出现唐氏症的机会不到1%。
意见建议:你的结果是低危的,但是,为了以防万一,还是听取医生的建议行个无创DNA检查看看,好吧。
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翟宗岗 河南中医学院第一附属医院儿科 三级甲等
擅长:儿科、尤其小儿腹泻、
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问题分析:一般情况下,唐氏综合症风险度大于1/270为高风险,当然这还要结合孕妇年龄,是否有高危因素等。
意见建议:唐氏综合症风险度1/560,虽为低风险,但唐氏筛查毕竟是概率筛查,有条件还是做个羊水穿刺,染色体检测比较好。
相关问答

唐氏综合症只有护理好一般是不会复发的。平时注意加强锻炼,加强营养,增强机体免疫力,预防感染。可以采用五行四维疗法起到辅助作用。还可以采用中药的方式来进行治疗。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

再次复发就要及时的上医院进行检查和治疗,治疗唐氏综合症目前没有良好的治疗方式,只有通过训练来让患儿生活能够自理,给予宝宝心理支持,培养宝宝积极乐观态度。

陈瑶副主任医师儿科山东省立医院
擅长:诊治各种新生儿期疾病:如早产儿、新生儿肺炎、新生儿高胆红素血症、新生儿缺氧缺血性脑病、新生儿颅内出血等,以及婴幼儿期疾病:如支气管肺炎、小儿腹泻病、婴儿肝炎综合征等,均有丰富的临床经验。尤其擅长早产儿(极低、超低出生体重儿)及危重新生儿的救治。

唐氏综合症手术后多久会复发,这样看患儿的身体情况,有的护理不好就要复发。所以早期干预治疗对唐氏综合征宝宝来说越早进行越好,如果及时矫正他们并发的畸形,并且保证他们的身体健康。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

主要是细胞分裂发生意外,导致胎儿体内有三份染色体,就是21三体综合症遗传学的由来。这是细胞分裂意外造成,不受药物,环境,手机辐射,吃药等影响,有一种是例外情况,但是如果父母亲有21三体罗伯逊异位的情况,胎儿有较大机会发生真正的21三体综合征,幸运的是正常人群中很少人会有罗氏异位。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

轻度唐氏综合症症状:,身材矮小,肌肉紧张度低下,体力低下,颈椎脆弱。头部长度较常人短,面部起伏较小,鼻子,眼睛之间的部分较低,眼角上挑,深双眼皮。耳朵上方朝内侧弯曲,耳朵整体看上去呈圆形而且位置较低。舌头比较大。脖子粗壮。手比较宽,手指较短,拇指和食指之间间隔较远,小指缺少一个关节,向内弯曲。手掌的横向纹路只有一条,指纹为弓状。脚趾第一趾与第二趾之间间隔也比较大。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

唐氏综合症是由染色体畸形引起的一种先天缺陷性疾病。换,而或有特殊面容。而且智力落后,生长发育迟缓。孕妇的年龄过高,或过低都会增加唐氏综合症发病的几率。怀孕之后一定要进行唐氏筛查及时排除。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。