尿崩症多见于垂体性的尿崩症，正常人体排尿是受抗利尿激素调节的，抗利尿激素是垂体分泌的一种内分泌激素，可以调节肾小管滤过的尿液进行重吸收，从而减少尿液的形成量以及尿液形成的速度。当垂体发生病变以后造成人体抗利尿激素分泌急剧减少，从而使得抗利尿激素对肾小管重吸收的功能减弱，造成大量的尿液形成，从而形成尿崩症。
简单来说，垂体位于印堂后约5厘米处，即脑底，分为神经垂体与腺垂体两部分，为内分泌器官，承担分泌激素，调节内分泌等作用。
垂体瘤生长于垂体部位是由多种病因引起腺垂体细胞增生过多，体积变大之后，引起相应内分泌变化，进而诱发周围神经压迫症状所致，但是具体诱因或者具体病因，至今仍不清楚，这可能和一些职业长时间受到化学因素激发等因素有关。
尿崩症需要一直补充抗利尿的激素，可以控制症状，使尿量恢复正常。继发性多见于垂体肿瘤，肿瘤可以影响垂体功能导致抗利尿激素分泌减少，需要手术治疗。因此，尿崩症是可以治好的。
小儿肾性尿崩症是一种比较罕见的疾病，其原因有遗传性、继发性、药物、梅毒感染等方面。具体内容如下：
1.遗传性：小儿受到显性或隐性遗传性影响可能会导致小儿肾性尿崩症，但是目前，有少数遗传性小儿肾性尿崩症的病因基因的定位尚不清楚。
2.继发性：继发性肾盂肾炎、肾小管疾病、低钾血症、高钙血症及用药等。
3.药物：庆大霉素等药物会对肾脏产生一定的损伤，从而导致尿液的再吸收。
4.梅毒：若母亲患有梅毒，则可通过其子女传播，导致小儿肾性尿崩症。
儿童尿崩症是一种小儿内分泌科疾病，主要表现为多饮、多尿，24小时尿量或入量超过3000ml/m2，则可以诊断为儿童尿崩症。
通常是在新生儿出生后的几天或几天，很少有10年后的，表现为弹性差、花斑样、前突、眼窝凹陷、干舌燥、泪少、低血压等，患儿易怒、反复发烧等症状，需要及时前往医院就诊，不要延误病情。
