一般情况下，宝宝川崎病恢复期有以下症状：在川崎病性恢复过程中，大多表现为指尖膜状蜕皮。川崎病对心脏的血管损伤很大，如果不及时处理，会导致心脏的血管退化和扩大，甚至要进行心脏移植手术。在接受正规的治疗后，川崎症儿童的眼色会从红色转为白色，口角的干燥情况有所改善，舌头也会恢复到原来的样子，手脚肿胀消失，淋巴结也会慢慢缩小。
川崎病有多器官系统的表现，症状有不明原因的发热持续5天或者更久，双侧结膜充血、眼球发红是一个典型表现。口腔及咽部粘膜弥漫性充血、发红、唇发红或者干裂、舌面红肿，发病初期手、脚硬肿，手心和脚心发红，疾病期，手脚尖端都有脱皮。
川崎病症状对儿童严重时可危及生命，所以一旦确诊，就应该及时对症治疗，川崎病是一种以全身性的血管炎为主要病症的小儿发热性疾病，是一种急性的病症，发病时，临床表现有发热，皮疹，颈部淋巴结肿大等多种症状。
川崎病又称黏膜皮肤淋巴结综合征，是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热出疹性小儿疾病。临床多表现可有发热、皮疹、颈部非脓性淋巴结肿大、眼结合膜充血、口腔黏膜弥漫充血、杨梅舌、掌跖红斑、手足硬性水肿等。
川崎病是一种自限性的疾病，大部分病人的预后都很好。
一般只有1%-2%的儿童会发生川崎病的复发，而那些没有发生管状动脉病变的孩子，一般会在1个月、3个月、6个月、1-2年进行一次全面的身体检查，包括身体检查、心电图、超声心动图等。如果没有得到有效的治疗，约15%-25%的儿童会患上冠状动脉瘤，因此，应该在6-12个月内进行长时间的跟踪。冠状动脉瘤在发病后2年内会自行消失，但仍会出现血管壁增厚、弹性减退等功能障碍。较大的动脉瘤往往难以完全消退，经常会造成血栓和官腔狭窄。
川崎病即黏膜皮肤淋巴结综合征，1967年日本的川崎富首先报道。
黏膜皮肤淋巴结综合征亚裔人发病率高，病因不明。流行病学研究有多种病原，如立克次体、葡萄球菌、链球菌和其他病毒感染，支原体感染也可能一个原因，这些原因没有被证实。免疫力下降容易导致感染，如细菌感染、病毒感染、支原体感染等。黏膜皮肤淋巴结综合征主要和免疫功能相关，免疫力低的孩子容易感染。
