运动神经元病需要根据出现的症状进行确诊。
运动神经细胞疾病的早期症状是一条手臂或一条腿持续的软弱，或抽搐，造成四肢的一部分难以移动，或由支配讲话、吞咽的肌肉，造成肌肉机能障碍。在这一时期，病人往往忽略了上述问题，或者去找与之无关的医师，但是，假如这是一种真正的运动神经疾病，它不会停下来，它会从全身各处蔓延到其他地方，经常是邻近的地方，比如从左手延伸到右手，然后从上半身延伸到下肢，因此问题很难被忽略。
有少部分的运动神经病变与遗传有关，这种类型的患者具有很强的家族性，并且有可能出现基因变异。
患者要做好遗传检查，一旦出现了运动神经元病变的症状，结合有家族史，通过遗传学的方法，可以确定是否存在遗传变异。不过要知道，大多数的运动神经病都是呈发作性的，说明他们和遗传并没有什么联系，而且没有出现显著的变异，这样的话，单纯的通过基因检测根本无法诊断，主要看病史、临床表现以及肌肉电图示等方面的诊断。运动神经细胞病变是由多种因素引起的，其发病机制十分复杂。
运动神经元疾病的早期症状是肌肉无力，如手无力、握力不稳，甚至不能抬起手臂；脚无力，很难走楼梯、蹲下和站起来，后来发展为丧失行走能力；还可能导致舌头和肌肉无力、言语不清，以及饮食困难等。
运动神经元病的早期的症状为肌肉无力。如手无力，表现为持物不稳、甚至于手臂不能抬起；脚无力表现为走楼梯困难、蹲下站起困难，后发展为丧失行走能力；还可引起舌肌无力，讲话不清，饮食困难等。
运动神经元病的治疗方法包括病因治疗，对症治疗和支持治疗。对症治疗主要包括呼吸困难的病人，严重时可以上呼吸机，运动神元病是一组病因未明的选择性侵犯脊髓前角细胞，脑干后组运动神经元，皮质锥体细胞以及锥体束的慢性进行性神经变性疾病.。可以出现肌无力，肌萎缩，感觉和括约肌功能不受影响，严重时可以出现呼吸衰竭和吞咽困难。
运动神经元病没有特别有效的药物，而且病人的预后是不良的，治疗费用也是比较高的。当病人出现了急性期呼吸衰竭，还有就是进食困难、饮水呛咳的症状，治疗上主要就是要给予营养支持的治疗，比如给予病人呼吸机通气，还有就是因为进食困难要给予病人留置胃管，维持营养状态来进行治疗。
