筛查出是1/98高危21三个染色体,患有的机率的多少?

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筛查出是1/98高危21三个染色体,最后通过羊水检查确诊是不是患有21三个染色体的机率是多少?
医生回答共2条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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李占胜 医师 威县贺钊乡小河村卫生室外科 一级甲等
擅长:脂肪瘤,痔疮,疝气,阑尾炎等,
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指导意见:一般考虑是需要到医院进一步复查一下比较好的, 另外就是这种情况还应注意增加营养适当的进行锻炼身体看看的 
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任立存 威县贺营乡赵庄卫生室儿科 一级丙等
擅长:中耳炎、鼻息肉、结膜炎
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指导意见:由于不能面见患者给予检查,建议先到正规的医院诊断,再根据临床医生的指导进行治疗,严禁自行用药,以免延误病情。
相关问答

一般来说,唐氏筛查高危有60%-70%机率是唐氏儿。
唐氏筛查,是一种筛查方式,它的准确率只有60~70%,出现筛查结果高危的话,要完善相关检查,无创DNA检查或羊水穿刺可以进一步明确胎儿的发育情况,进一步检查确认后依然显示异常时才能终止妊娠。建议孕妇在日常生活中,定期到医院做产前检查,还要注意饮食健康,多吃新鲜的蔬菜和水果,保证营养均衡,多注意休息,避免劳累,保持心态平和,有利于胎儿的生长和发育。

张露副主任医师妇产科山东省立医院
擅长:围产期保健,妊娠合并症,子痫前期,前置胎盘,胎盘植入,胎儿异常,双胎妊娠,子宫肌瘤,卵巢囊肿,以及妇科恶性肿瘤。

染色体的检测,主要分为外周血染色体检测、羊水细胞染色体检测、绒毛细胞染色体检测和脐血染色体检测。染色体检测的价位在400-700元左右,由于地区差异、水平不同和设备不同,收费也有差异。

龚新宇副主任医师内科中日友好医院
擅长:内科、心血管疾病

胎停胚胎染色体检查需要500元-600元,三周左右就可以出结果,但是各个地方可能时不一样的,再加上各家医院收费标准不同,价格也会不一样,胎儿停止发育地原因很多,比如基因问题,还有之前口服各种药物,都有可能引起胎停。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

染色体是细胞内具有遗传性质的遗传物质深度压缩形成的聚合体,易被碱性染料染成深色,所以叫染色体,正常人是有23对,46条染色体的,其中22对是常染色体,一对性染色体,性染色体包含X染色体和Y染色体,男性是的性染色体是XY,女性的性染色体是XX。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

21染色体异常,有可能是遗传因素,炎症,感染,药物,辐射等引起的,会影响孩子智力因素很多,为先天愚型,智能低下、体格发育迟缓和特殊面容,伴有先天性心脏病等其他畸形。因免疫功能低下,易患各种感染。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

胚胎染色体异常是需要去医院做一下羊水穿刺等进行检查的,正常应该在2000~4000左右的,但又与检查的项目不同及收费标准不同,各个医院也是不相同的。并且孕妇在怀孕期间也需要特别注意。需要放松心情,保持心情愉快的。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮