21三体综合征的数据偏高，表示胎儿患唐氏综合症的风险偏高。由于唐氏综合征是一种无法治疗的先天性疾病，如果胎儿一旦患有此病，则可能造成胎儿智力低下无法正常自理生活的表现，可以还是去做羊水穿刺或无创DNA的检测来进一步确定风险值。
唐氏筛查检查结果有高风险，最好做羊水穿刺，或者是无创DNA进行诊断，在怀孕期间，做好保健，饮食营养搭配合理，多吃新鲜的果疏和含蛋白质的饮食，及时做好各项的检查，定期产检，有异常情况，需要及时就诊。
做唐氏筛查，结果如果是二十一三体临界风险，表明宝宝发生二十一三体综合征的风险值略微升高，并不是表明宝宝一定有二十一三体综合征，还是需要再进一步做其他的检查，比如做无创DNA来排除宝宝患有21染色体异常。
唐氏筛查21三体综合征临界风险值，临界风险说明，宝宝在出生之后有先天性基因方面的问题，在出生之后不会有问题。需要再进一步的检查，可以做无创DNA的检查。做无创DNA应该是在怀孕12到16周之间，通过抽取孕妇的血清，孕妇的孕周、身高、体重等，综合分析判断评估胎儿的具体。
1三体综合征的高风险是儿童染色体疾病中最常见的疾病。孕妇年龄越大，患病的风险就越大。这是在生孩子期间，会导致孩子智商低，唐筛的准确率不是很高。羊膜穿刺术可以判断婴儿是否有这种症状。建议孕妇保持心情愉快。
唐筛临界风险和高风险的人都比较少，只有极少部分女性才会出现唐筛临界风险、唐筛高风险，而且唐筛高风险的人会更少。因为只有少部分女性才可能有胎儿的畸形，或者是计算异常而出现唐筛高风险。
