18三体综合症风险结果为1:40,是什么意思?

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18三体综合症风险结果为1:40,是什么意思?
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石磊 威县人民医院妇产科 二级甲等
擅长:高血压,糖尿病,妇产科疾病
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问题分析:您好,根据您的以上这些内容的描述,您的情况考虑是怀孕后唐筛高危的情况
意见建议:您好,像您的这种情况考虑是进行羊水检查是可以的,羊水检查是经羊膜囊穿刺取羊水进行羊水分析的一种出生前的诊断方法。适应症:胎儿成熟度的判定、处理高危妊娠需引产时;B超检查疑有胎儿神经管缺陷等畸形或孕妇血中甲胎蛋白异常高值者;孕妇于 早期感染病原体如风疹病毒、巨细胞病毒或弓形虫感染;细胞遗传学检查机先天代谢异常的产前诊断,前胎为先天愚形儿或有家族史者,高龄孕妇等;怀疑为母儿血型不合。
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李京保 河北省邢台市威县贺营卫生院内科 一级甲等
擅长:内科相关疾病
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指导意见:你好,这说明有高风险的,需要进行进一步羊水穿刺的检查,这样才可以确定孩子是否有问题,因为唐筛是筛查,高风险的经过羊水穿刺也可能确定没有问题,唐筛可以筛查出百分之六十到七十的唐氏儿,最好及时羊水穿刺,一般羊水穿刺适用于16-20周左右的孕妇。
相关问答

唐筛结果为21三体高风险是孩子有先天愚型的可能,就是孩子有智力低下的可能,应该引起重视,需要唐氏筛查,提示临界风险和高风险,都说明孩子有发育畸形的可能,需要预约羊水穿刺,排除孩子先天发育畸形的可能。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

唐氏筛查显示21一三体综合征临界风险的话,不排除胎儿有畸形的可能。需要进一步做一下羊水穿刺。建议需要进一步做一下羊水穿刺,排除一下胎儿畸形的可能。羊水穿刺毕竟属于一种有创的检查,还是有一定风险的。但是相对来说更准确。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

检查临界风险就是说明概率比正常要偏大很多,需要再做进一步检查的,可以做无创DNA,也可以做羊水穿刺。孕期间多注意休息,避免劳累熬夜,多吃蔬菜水果,补充维生素,不要随意的服药,做好产检。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

二十一三体唐氏综合征的危险值,意味着孩子有很大的几率患唐氏综合征。
唐氏胚胎不能被彻底的剔除,是一个危险的底线。唐氏筛检的数据并不是很精确。不管有没有危险,都要做无创DNA检测,或者做一次羊膜穿刺,这样做的成功率99%,可以防止唐氏怀孕。如果出现唐氏胎儿,必须在医师的建议下进行引产。从而可以防止婴儿患有先天缺陷或者是患有先天性心脏病的孩子。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

宫颈癌筛查阴性证明是没有宫颈癌。现在检查是霉菌性的阴道炎。霉菌性阴道炎会出现阴道瘙痒,白带呈豆渣样,你可以采取阴道用药。治疗期间建议禁止同房。用完一疗程药后,再到医院复查。如果检查有宫颈炎,轻度的宫颈炎可以阴道用药,重度的可以采取物理治疗。

陈健鹏副主任医师内科山东省立医院
擅长:各种常见恶性肿瘤以化疗为主的内科综合治疗,尤其对肺癌、乳腺癌、消化道恶性肿瘤、妇科肿瘤、前列腺癌及淋巴瘤等恶性肿瘤的新辅助化疗、术后辅助化疗、同步放化疗及靶向、免疫治疗等综合治疗有丰富的临床经验。

唐筛是一个筛查是否患唐氏病的手段,唐筛低风险说明生唐氏儿的几率很小,临界风险值表示有患唐氏儿的可能性增加。去做一下无创DNA或者羊膜穿刺确定下,六个月左右做四维排畸超声检查。孕期要保持良好的心态。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮