多囊肾是一种家族遗传性疾病，所以家族内有人被诊断多囊肾后，家族内所有成员均进行彩超的初步检查，明确是否存在多囊肾的情况。多囊肾的病人一般在中年左右进入到肾衰阶段，所以早期的监控很重要，每年检查肾脏超声，定期注意血压情况。
多囊肾出现血尿不止很有可能是囊肿感染伴发出血或囊肿破裂所致，及时到正规医院泌尿外科就诊，在专科医生指导下采取针对性治疗措施，必要时手术治疗。期间放松心情，保持稳定情绪，注意休息，避免过度剧烈活动。
高血压和多囊肾有一定的关系，建议患者积极治疗原发疾病。
多囊肾病可以导致肾性高血压，而高血压则不会发生多囊肾。多囊肾是一种带有多囊肾的基因，当年龄增加时，就会表现出多囊肾，长期下去会引起肾功能衰竭，由于肾病会引起水的排泄，从而引起血容量依赖性高血压，占到七、八成以上的肾病病人都会有。不过，高血压会损伤肾，导致肾小管的良性病变，并不会导致多囊肾。
多囊肾不是重复肾，重复肾是指一个肾有两个肾盂和两条输尿管，而多囊肾是在肾脏里有多个大小不等的囊肿，这两个疾病都是一种先天性的畸形。多囊肾是先天性遗传性疾病，而重复肾是胚胎早期从肾弯下带单发出两个输尿管芽，进入一个后肾胚基造成的。
多囊肾是一种先天性异常，多为双侧性多发性囊肿。成人发展缓慢，有些人无症状，无肾区叩痛，在体检时或尸检后才发现。多数成人在35－45岁时才出现症状，症状可因囊肿大小、数量多少、肾组织受压程度以及有无并发症而定。婴儿型多囊肾大多生后一周内死亡。成人临床症状常有腰痛、血尿、蛋白尿、夜尿多、高血压、心衰，可并发尿路感染、结石、梗阻及腹膜后出血，少数有恶变的可能。
