多囊肾是一种先天性疾病，有一部分人群还可能合并有肝囊肿。大多数的多囊肾对生命没有影响。但严重的影响到肾脏功能的多囊肾，就会对生命就构成威胁了。应采用囊肿去顶减压术进行治疗。
一般多考虑为先天性的这种多囊肾，如果有明显的增大或者是压迫症状是要进行手术治疗的。要到专业的儿童医院诊断明确以后，来选择经皮肾镜的微创手术，治疗的方式一般恢复周期在一个月的时间。
多囊肾属于常染色体显性遗传病，如果父母双方有一人患有多囊肾，遗传子女的概率是50%，如果父母双方都患有多囊肾，遗传概率是75%，患有多囊肾，男性比女性会表现的更为重一些。大概在40到50岁之间开始出现肌酐，尿素的升高，并会逐渐进展的尿毒症，最终需要进行血液透析或者是腹膜透析治疗，对于如何避免子女患多囊肾，可以行产前基因检测，来优生优育。
双肾多囊肾不一定会恶化，肾囊肿如果发现及时，可根据其部位不同，可手术，也可保守治疗。当然同样效果应是药物治疗为佳。一般不宜手术，以药物控制病情的发展，不至于出现组织受损和功能性变化。
多囊肾是不容易出现隔代遗传的。因为多囊肾临床上比较常见的是属于常染色体显性遗传性疾病，也就是成人型多囊肾。因为幼儿型多囊肾往往是小孩子不能长大，往往在幼儿期间就可能导致肾功能衰竭，从而引起死亡。要是孩子患有多囊肾考虑是在胚胎期发育不良导致的。考虑可能是母亲生病或者是应用药物等状况导致的。
