血友病为什么很难把血止住?

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病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
血友病为什么很难把血止住?
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杨进 主任医师 内科
擅长:解决急重型再障、慢性再障、血小板减少性疾病、骨髓增...
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问题分析:武汉天安血液病医院表示我们人体出血后止血是因为凝血因子的功劳,而血友病患者确是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病。出现凝血功能障碍,出血不能自发停止。现在凝血因子替代疗法为主要疗法,即补充缺失的凝血因子。
意见建议:武汉天安血液病医院表示血友病治疗目前主要采用凝血因子疗法,也就是给患者注射血液中所缺少的凝血因子Ⅷ或凝血因子Ⅸ。这种方法不仅能迅速有效地止血,还可以用于预防出血。20世纪90年代基因重组凝血因子Ⅷ的出现,则为血友病患者带来了更为安全的治疗选择。基因重组凝血因子Ⅷ在生产过程中不采用人血浆,因此将血友病患者因使用传统凝血因子Ⅷ治疗而感染疾病的风险降至最小。通过有效的治疗和护理,血友病患者如今完全能够像正常人一样生活、学习和工作。
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胡秀群 河北省威县第二医院妇产科
擅长:妇产科、
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指导意见:血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍,隐性遗传,女性传递,男性发病,症状就是小创伤可以引起持久而缓慢的渗血或出血,压迫止血为主,避免手术和创伤。
相关问答

血友病是一种遗传性血液疾病,一般是由于父母一方或者双方携带致病基因,遗传给孩子的,而且只要一旦得病,就无法治好,给患者的生活带来很大的影响,患者平时的时候要注意受到外伤,保护好的着急的皮肤,黏膜等。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

血友病是伴x染色体隐性遗传病。伴x隐性遗传病特点有:母亲患病,则儿子必患病;母亲为表现型正常的隐形携带者,其子代中男性有一般患病;后代中男性患病的概率高于女性;若父亲的表现型正常,其女儿的表现型一定正常;交叉遗传,比如人类的红绿色盲,男性的红绿色盲基因只能从母亲那里遗传而来,以后只能遗传给女儿。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

特别明显的血友病症状是皮下出血,一定要及时进行治疗,并且在平时一定要注意多观察孩子的状态,积极的配合医生,在平时要注意不能让孩子进行剧烈运动,而且要注意给孩子补充水分。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

血友病的治疗说难也不难,血友病是一种遗传性疾病,是由于缺乏凝血因子引起的出血性疾病,血友病根据凝血因子的不同可分为A型、B型和C型,正常凝血主要是由于血小板与血浆蛋白在血液中的相互作用。没有凝血因子的帮助,就会发生凝血功能障碍,出血不易止血。建议病者在正规医院进行诊断和治疗,不要盲目用药,还要用中草药治疗,以便从根本上消除本病的根源。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

血友病甲主要是由于凝血因子数量和结构发生异常导致的,主要表现是机体部位异常的过度出血,尤其软组织血肿和关节出血等症状,另外血友病甲的人的出血与损伤有关,只是由于损伤极轻微而不被注意,日常生活需要注意。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

血友病伴性遗传早发现早治疗,及时发现就要及时采取措施进行治疗,不要盲目治疗,必要时可以试试中医,血友病是一种遗传性质的疾病,它是由凝血因子缺失造成的出血性的疾病。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。