你好,我是孕17W6D做的唐氏筛查,结果是1/285,要不要...

匿名 23岁 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
你好,我是孕17W6D做的唐氏筛查,结果是1/285,要不要再做其它检查呢?HCG浓度是62.71ng/ml,AFP浓度是51.2IU/ML,开放性神经管缺陷是1.08
曾经治疗情况和效果:

是的,做过彩超,宝宝发育很好

想得到怎样的帮助:

是不是一定要做羊水穿刺才可以确诊宝宝是不是先天愚型呢

医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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张丽娟 山东省中医院儿科 三级甲等
擅长:儿科 消化胃病
已帮助用户: 20374
问题分析: 您好,根据您的检查结果以及b超的显示的话,首先可以肯定宝宝的现在的肢体发育是很好的,但是您的唐氏筛查的结果的话,还是建议可以做羊水穿刺。
意见建议:唐氏筛查的结果说明,如果你要285个孩子的话,可能有一个是先天愚钝。但是保险起见的话,还是建议做的,穿刺羊水做个检查是比较保险的。
相关问答

没做唐氏筛查不要紧,具体分析如下:
在怀孕16-21周期间进行唐氏筛查,可以提高胎儿21三体,18三体和神经管畸形的危险。唐氏筛检的正确率在60%-70%之间,唐氏筛查有很大的危险,需要做无创DNA和羊水穿刺。无创DNA和羊膜穿刺的准确度分别是99%和100%。怀孕期间可以做唐氏筛查,因为怀孕的时候可以做身体检查,所以不做也无所谓,因为怀孕的几率很低。

张露副主任医师妇产科山东省立医院
擅长:围产期保健,妊娠合并症,子痫前期,前置胎盘,胎盘植入,胎儿异常,双胎妊娠,子宫肌瘤,卵巢囊肿,以及妇科恶性肿瘤。

一般情况下唐筛临界风险危害不大,唐筛是检测宝宝染色体异常或者开放性神经管缺陷的,检查三种疾病。18-三体、21-三体还有开放性神经管缺陷。提供的数值报告一个是低风险,一个是高风险,再就是临界风险,因为唐氏筛查是一个初步筛查。检出率大约是在60%-70%,所以唐筛的高风险只是一个概率,并不是确诊,需要进一步检查。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

一般情况下,唐氏筛查结果是临界风险通常需要做进一步的检查,具体内容如下:
唐氏筛查是为了对明确胎儿情况的一个产检项目,其检查结果分为高风险、临界风险、低风险三种类型,其中,临界风险表示胎儿患有唐氏综合症的几率处于高危险和低危险的中间。但这种风险提示只是说明胎儿患这个病的几率,并不代表胎儿已经患有该病症。此时,女性可以进行做进一步的检查,如果做无创DNA检测,以明确胎儿的情况。

张露副主任医师妇产科山东省立医院
擅长:围产期保健,妊娠合并症,子痫前期,前置胎盘,胎盘植入,胎儿异常,双胎妊娠,子宫肌瘤,卵巢囊肿,以及妇科恶性肿瘤。

唐氏筛查不需要空腹,可以吃饭,也可以喝水,也不需要憋尿,只需要在规定的时间内去做就可以了,唐氏筛查的时间是在怀孕15到20周之间。唐氏筛查是通过抽取孕妇的血液,来检测胎儿是否患有唐氏儿的危险系数。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

不一定就有问题,关于筛查高风险或低风险的数值,所给出的标准也不完全一样。在怀孕期间进行唐氏筛查,需要在怀孕16周以上的时候进行检查,检查的结果出现高风险,需要进一步的做一个羊水穿刺的检查来排除风险,因为本身唐氏筛查就是风险预测,只是说孩子发病的一个风险值并不是说一定有问题。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

唐氏综合征的筛查是有比较大的缺陷的。因为唐筛主要是依据孕妇的激素水平、年龄以及体重孕周等情况来检测的,有比较高的误诊率和漏诊率。如果血检有高风险,下一步应该要做羊水穿刺检查的。但羊水穿刺的风险大,非常容易造成宫内感染引发胎儿生命危险甚至流产。还是要听从主治医师的。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。