17周唐筛结果是18三体式1:115,21三体是1:499,...

会员23928266 男 30岁 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
17周唐筛结果是18三体式1:115,21三体是1:499,这两项都不好,神经管缺陷风险小于1:10000,经修正的AFPMOM(0.75)位于神经管缺陷的低风险区域,孕早期也就是刚受精一周左右的时间,服用过治霉菌性阴道炎的氟康唑,还有洗剂栓剂和涂抹外阴的止痒灵,用药六天左右,我是直接引产还是再做个无创DNA等结果啊
曾经治疗情况和效果:

无,考虑引产或做无创DNA确诊

医生回答共2条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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孔飞 护士 济南市106医院皮肤科 三级甲等
擅长:湿疹等疾病
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问题分析: 您好,根据您的描述情况来看,一般这些数值只是一定的概率,不不能确定就是畸形的。
意见建议:建议您最好做羊水穿刺检查看看有无异常在决定,希望能帮助到您。
马超 医生会员 泰山医学院
擅长:高血压、糖尿病、神经血管疾病等疾病
已帮助用户: 9172
问题分析: 你好,你的情况是要考虑阴道炎的,最好进行白带常规检测,尿常规检测看的,都是正常的话不用担心的。
意见建议:如果有阴道炎可以使用妇炎洁洗液冲洗阴道的,尽量避免吃辛辣的食物,注意卫生,勤换内裤,多喝水就会好转。
相关问答

唐氏筛查检查结果如果是十八三体高风险,需要进一步做羊水穿刺来确诊,因为唐氏筛查本身是筛查手段,并不是确诊,出来的检查结果是风险值的确定。高风险的检查结果并不是说新生儿就一定有十八三体综合征,只是表明发生几率大大增加,羊水穿刺才是诊断金标准。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

是针对是不是可能生出先天性愚型孩子的可能性。临界风险并不是说肯定会发生先天愚型的孩子。如果唐氏筛查,发现21三体临界风险,需要做下一步进一步检查,可以进行无创DNA,或者羊膜腔穿刺行染色体核型鉴定。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

在做唐筛检查的时候,发现18三体临界风险,提示有可能是唐氏综合症,是一种染色体异常导致的先天发育畸形。临界风险需要进一步检查明确,可以考虑做羊水穿刺,或者做无创DNA。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

孕妇抽血检查唐氏筛查,提示唐筛18三体临界风险,就是说检查结果的值在高风险和低风险之间,既不是属于正常的低风险,也不是属于异常的高风险。只是由于临界风险也不是100%的低风险,因此会让孕妇进一步抽血做无创DNA,或者是直接做羊水穿刺,检查来确诊胎儿是否健康。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

唐筛结果为21三体高风险是孩子有先天愚型的可能,就是孩子有智力低下的可能,应该引起重视,需要唐氏筛查,提示临界风险和高风险,都说明孩子有发育畸形的可能,需要预约羊水穿刺,排除孩子先天发育畸形的可能。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

临界风险是两者之间的结果,也就是说可能是正常的,也有可能出现异常的问题。这种情况经进一步检查的孕妇,可以说97%左右的胎儿是正常的,出示结果只是提示需要进一步检查排除异常的可能性。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。