问一下,贫血,脾脏,红细胞不出血,面不黄,地中海贫血...

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贫血,脾脏,红细胞不出血,面不黄,地中海贫血
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XYWY Pro 2 副主任医师 妇产科
擅长:擅长妇科疾病的诊疗
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你好,根据你的描述,建议你最好到正规医院检查一下,以免延误病情,祝早日康复!!!
相关问答

中度贫血的危害众多,常表现出头晕、乏力、面色发白、心悸,长久贫血铁得不到补充,会导致贫血严重,可导致晕厥、心脏等相关疾病。缺铁引起血红蛋白偏低,应口服铁剂治疗。中度贫血必须要补充铁剂,补铁生血增加营养,温和不伤胃,之后症状逐渐地减轻,应补充2~3个月以上稳定血红蛋白水平直至康复。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

地中海贫血彻底治疗的几率是比较低的,可以通过用药帮助缓解症状的。地中海贫血是遗传性疾病,是基因有突变导致红细胞异常,一般轻度贫血不会影响生长发育,不需要治疗,严重贫血需要输血治疗,一般没有特别好的治疗方案。

王相华主任医师内科山东省立医院
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隐性贫困的症状相对较轻,没有检查就没有症状。然而,从优生学的角度来看,症状对胎儿来说仍然是危险的。因此,如果出现这种,需要进行干预以避免孩子出生后出现这种症状。这是一件非常可怕的事情,需要特别关注。

王相华主任医师内科山东省立医院
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小儿地中海贫血属于遗传性溶血性贫血,因珠蛋白生成障碍导致,主要表现包括;1、疲倦、乏力;2、面色、嘴唇、口周、指(趾)甲苍白;3、头晕、眼花、耳鸣;4、抵抗力低下、反复感染、肝脾肿大;5、特殊面貌,如头大,眼距宽,马鞍鼻、面颊突出、前额突出,因造血代偿改变导致骨髓腔增大,骨骼变薄导致,容易诱发骨折。

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地中血是一组遗传性溶血性贫血,由于基因缺陷导致的血红蛋白中一种或多种珠蛋白组合缺失,出现进行性贫血肝脾肿大黄疸发育不良的。如果治疗不及时可以激发肝肾心衰,多功能器官衰竭。

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是一组遗传性溶血性贫血疾病。由于遗传的基因缺陷致使血红蛋白中一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足所导致的贫血或病理状态。缘于基因缺陷的复杂性与多样性,使缺乏的珠蛋白链类型、数量及临床症状变异性较大。根据所缺乏的珠蛋白链种类及缺乏程度予以命名和分类。

王相华主任医师内科山东省立医院
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