当地的保健院说怀疑我的小孩患有地中海贫血

会员1751235 1以下 已回复
小孩现一个多月,当地的保健院说血液筛查怀疑我的小孩患有地中海贫血,叫我半岁后再去复查。请问专家他们所说的怀疑那成份有多少?我现在可以从小孩哪症状观察是否真的有地中海贫血?让我等四五个月去复查,现每天无形中都在折磨我,求求你们帮我解答
补充提问:
我第一个小孩现六岁,她没有地中海贫血
医生回答共3条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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妙存帅 邢台市人民医院五官科 三级甲等
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你好,去正规医院做血常规检查即可确诊,有什么新问题欢迎提出。
会员1700626
擅长:
HBRTRS 的是可以初步推断孩子的A地贫类型
来自中度地贫患友交流群
相关问答

地中海贫血特征为出生数日即出现贫血、肝脾肿大,黄疸,并有发育不良。其特殊表现有头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出,其典型的表现是臀状头,长骨可骨折。地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血疾病。因遗传缺陷珠蛋白链合成缺如或不足导致本病。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

不能一概而论,应携带父母的所有检查结果咨询经验丰富的医生以进一步判断。但是地中海贫血是遗传性疾病。有可能把异常基因遗传给下一代。但是不是携带异常基因就一定发病的。只有严重的才表现有贫血。

王相华主任医师内科山东省立医院
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现在地中海贫血一般抽血检查就可以知道的。地中海贫血医学上的一个名称又叫珠蛋白生成障碍性贫血,也叫海洋性贫血,从医学讲是指一组遗传性溶血性贫血疾病,由于遗传的基因缺陷,致使血红蛋白中的一种或一种以上珠蛋白链合成缺如或不足,所导致的贫血或病理状态。简单的讲,就是由于遗传基因的缺陷所引起的一种溶血性贫血。

王相华主任医师内科山东省立医院
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地中海贫血是一种遗传性疾病,它一般分为地贫和地贫,如果是轻型的地贫,可能没有贫血,跟正常人没有太大区别,可以正常生活和生孩子,如果是重型的在孕前必须作详细的检查。

王相华主任医师内科山东省立医院
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地中海贫血的症状有疲倦、乏力,面色、嘴唇、口周、指(趾)甲苍白,头晕、眼花、耳鸣抵抗力低下、反复感染、肝脾肿大,特殊面貌,如头大,眼距宽,马鞍鼻、面颊突出、前额突出,因造血代偿改变导致骨髓腔增大,骨骼变薄导致,容易诱发骨折。

王相华主任医师内科山东省立医院
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地中海贫血是小儿比较常见的一种慢性溶血性贫血,也有一定遗传性。家中有宝宝得了地中海贫血先不要那么紧张,首先要搞清楚孩子是轻度,还是中间型,或者重度的地中海贫血。如果是轻度的,没什么关系,对孩子生长发育不会有太大影响。如果是中重度,尤其是重度病人,要定期复查血常规,定期输血,使血红蛋白保持在90-14g/l水平。

王相华主任医师内科山东省立医院
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