NT值偏高是由淋巴液无法流出积聚在颈部形成NT变厚，在胎儿发育到十四周这样的情况就会回转，染色体核型正常但是有先天性心脏畸形的胎儿会时常出现NT增厚，颈部的皮肤细胞透明基质增多，细胞外液被大量吸附于透明基质的间隔内，使颈部皮肤发生海绵状改变，形成NT增厚。
NT检查不是唐氏筛查。NT是胎儿颈项半透明层厚度，孕11-13+6周时在彩超下检查NT的厚度，正常值应该小于2.5厘米。如果超过2.5厘米，提示胎儿染色体异常，或胎儿严重畸形的几率高。唐氏筛查是抽取母血，从母血中提取胎儿的游离DNA碎片，来进行胎儿染色体畸形的筛查。NT检查和唐氏筛查是两种方法排除胎儿发育异常，但两种方法不能等同，是相辅相成的。所以NT值高不一定是唐氏儿。
NT值是用来测量胎儿颈项透明层和胎儿鼻骨。一般NT值小于2.5mm为正常，如果NT值大于或者等于2.5mm，判断为颈项透明层增厚，考虑出现胎儿异常的情况较高。进一步做产前诊断，相关的产前诊断常见有绒毛膜穿刺、羊水穿刺和染色体检查。如果排除异常，考虑可以继续妊娠。如果检查出现染色体异常，怀疑唐氏儿的风险较大，应该在孕中期直接做引产。
一旦孕妇被检测出NT值偏高，唯一确切了解胎儿是否有唐氏综合征或其他缺陷的方法是做一个绒毛活检或羊水穿刺的诊断性检测。颈后透明带扫描的检测时间在孕早期，此时如果检测出异常，孕妇还可以及时做绒毛活检，并及早得知结果。如果孕妇不知道该怎么做，可以等到孕16周再去做一个羊水穿刺。
nt检查是怀孕11周到13周6之间做的1个B超筛查，是筛查胎儿颈项透明层的厚度，检查的正常值是在2.5mm以内，如果超过了2.5mm提示胎儿有染色体的异常或者胎儿有淋巴水囊瘤的可能，需要做进一步的检查，可以选择无创DNA，或者是羊水穿刺，并且需要严密随访彩超。如果确诊胎儿异常，那就尽早放弃胎儿引产。
胎儿颈部透明层厚度如果很高的话可能会存在胎儿发育异常的，还应该进一步的复查的，建议结合唐氏筛查的结果看是否存在异常，然后再根据情况看是否需要进一步的做羊水穿刺检查排除异常。
