单发性骨软骨瘤是临床常见的良性骨肿瘤之一，是源于生长软骨异常的骨膜下增生的一种错构瘤。其又称外生骨疣，甲下骨疣。单发性骨软骨瘤多位于四肢长骨的干骺端，常见于膝周和肩周骨的干骺端。其临床特点为逐渐长大的硬性肿块无自觉疼痛症状，无压痛。手术切除彻底，术后则不复发。
遗传性多发性骨软骨瘤是软骨瘤中的一种类型，发病率较高并具有家族遗传性。患者在发病时，全身多处会出现软骨瘤、骨性包块，治疗难度较大，一般通过早期手术无法切除干净，病人应该早期进行观察，无需进行特殊处理；如软骨瘤已影响患儿肢体发育、局部出现疼痛症状或压迫脏器，需早期进行手术治疗；如软骨瘤发生恶变，也需及时进行手术治疗。
瘤的去除应当以手术方法切除为主。但是并不是所有的骨软骨瘤都需要必须切除，它得有一定的手术特征，包括肿瘤导致局部疼痛和功能障碍，包括为了纠正畸形和预防将要发生的畸形，还包括骨软骨瘤严重的影响外观以及怀疑有恶变倾向的骨软骨瘤。
检查发现身体有多处骨软骨瘤症状，它并不紧张，通常注意剧烈运动等更安全，根症状定期组织活检病理检查确诊，检查结果选择是否需要手术治疗软骨瘤更好，通常注意保持身体的营养，增强体质以防止症状恶化更好。
遗传性多发性骨软骨瘤可以进行手术切除。遗传性骨质软骨瘤是一种常见的高发生率和家族遗传的软骨肿瘤。在发病的时候，身体多个部位会有软骨瘤、骨性包块，这种包块的治疗比较困难，早期的外科手术是不可能完全去除的，需要尽早的进行观察。如果是由于软骨瘤已经对儿童肢体发育造成了一定的损害，需要尽早进行外科治疗；如果软骨瘤是恶性的，需要做外科手术。
