你好,我想问一下17周时做的唐式综合证,?你好,我想...

会员23227910 男 38岁 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
你好,我想问一下17周时做的唐式综合证,?你好,我想问一下17周时做的唐式综合证,结果唐氏综合征风险率是1/103高危,这个孩子是不是就不能要。没有想问一下这个孩子还能不能要了?
医生回答共1条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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张华 医师 威县高公庄乡卫生院内科 一级甲等
擅长:消化疾病,心脑血管
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问题分析: 唐氏筛查结果为高危,只能说明你怀的宝宝得唐氏综合症的风险比别的宝宝高,并不代表已经就确诊你的宝宝是唐氏儿了。所以不用紧张,放轻松。
意见建议:当然现在还不能断定你的孩子就不能要了,你可以做进一步的检查。羊水穿刺术,进行胎儿细胞染色体核型分析,及酶学检测,从而对胎儿的染色体病和代谢性遗传病作出诊断。如果你现在检查的医院做不了羊水穿刺查染色体的话,建议去上一级医疗单位去检查。祝好运
相关问答

唐氏综合症是一种先天愚型,是一种染色体疾病,如果是唐氏筛查高危那么做羊水穿刺检查明确诊断,如果是确诊的唐氏综合症终止妊娠。可以到当地正规的大医院,或者是三甲医院,以免延误治疗。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

怀孕17周时羊水少了可以通过可以多喝水或者汤来增加羊水的量,可以多吃含水量高的水果,多喝豆浆、牛奶等有利于补充羊水的食物,如果是羊水少的情况非常严重,可以通过去医院接受羊膜腔灌注直接补充羊水。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

唐氏综合症会遗传的,唐氏综合症全名21染色体三体,正常人有23对46条染色,分别来自父亲母亲的单体,如果细胞分裂发生意外,导致胎儿体内有三份染色体,就是21三体综合症遗传学的由来。这是细胞分裂意外造成,不受药物,环境,手机辐射,吃药等影响,有一种是例外情况,如果父母亲有21三体罗伯逊异位的情况,胎儿有较大机会发生真正的21三体综合征。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

帕金森属于中老年神经系统的变性疾病,可以挂神经内科就诊,平时多吃高蛋白维生素丰富的食物,避免吃辛辣刺激的食物,不能抽烟喝酒,注意休息,不能劳累,放松压力,保持愉快心情。

廖张元副主任医师内科天津医科大学总医院
擅长:脑供血不足、脑梗塞及缺血性脑血管病、颈动脉狭窄的诊断与治疗,侧重神经介入治疗

唐氏综合征是由染色体所引起的一种疾病。正常人染色体都是成对的,23对就是这1对23号染色体,唐氏综合征21号染色体不是1对,是3条,多了1条,这叫做21-三体综合征,又叫唐氏综合征。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

通常情况下,围绝经期综合征的预防方式是改善作息、运动、体检等。
加强对更年期的认识,养成积极乐观的态度,多运动,增强体质。女性在青春时期要注意健康,注意饮食、生活规律等。女性在进入绝经期后要注意调整自己的心情,适当的参与一些户外活动,比如唱歌跳舞,这些都可以帮助舒缓心情。对于即将步入绝经期的妇女,家庭成员要多加关注与体谅,并且更年期妇女应每年做一次妇科检查和防癌检查。

曲中玉副主任医师妇产科山东省立医院
擅长:妇产科超声