2012年10月9日，先天性心脏病：室间隔缺损（膜周型）三房心；房间隔缺损（混合型，位于副房）；肺动脉高压（收缩压约87mmhg）；左室收缩功能正常；彩色血流示：室水平双向分流，以左向右分流为主；三支肺静脉血流直接入副房，通过隔膜孔进入真房，隔膜孔处血流速度正常；房水平双向分流；三尖瓣返流（少量）。
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如果出现了肺动脉高压，往往与慢性阻塞性肺疾病或者是心力衰竭有直接的关系，可以考虑及时的应用药物降低肺动脉高压，积极治疗原发病。平时注意减少熬夜，注意增加休息，以低盐低脂饮食为主。
一般情况下，新生儿先天性心脏病肺动脉高压通常比较严重，具体内容如下：
如果新生儿出现了先天性心脏病肺动脉高压的情况，通常病情较为严重，需要及时进行干预，以免病情进一步发展。如果新生儿的病症发现较为及时，仍处于病情早期，经过及时的治疗，通常是可逆性的改变。但是，如果新生儿病情已发展得较为严重，则可能成为一种不可逆的改变，此时，新生儿还可能面临着严重的并发症和后遗症。
先天性心脏病肺动脉高压不能做手术。
先天性心脏疾病肺血管压力比较大，就是指肺动脉高压，是因为没有及时的诊断和处理，耽误了病情，才会造成这样的严重的后果。一般不能做外科手术。患者在医生的指导下使用万艾可、前列地尔等可以在一定时间内缓解病情。在日常生活中要多注意休息，防止出现心内膜炎症，从而导致病情加重。
慢性肺源性心脏病肺动脉高压形成的最主要原因是肺泡扩张、肺小动脉收缩等。
慢性肺源性心脏病肺动脉高压是肺动脉进行性阻塞性病变，根据起病缓急和病程长短，可分为急性和慢性两类，发展缓慢，临床上除原有肺、胸疾病的各种症状和体征外，主要是逐步出现肺、心功能衰竭以及其他器官损害的征象，而慢性肺源性心脏病肺动脉高压形成的最主要原因是肺泡扩张、肺小动脉收缩等。
儿童有先天性心脏病伴有肺动脉高压，一般都会出现左至右分流的情况，是否能够治好通常需要根据看患者的具体情况来判断：
1、肺循环血量增加，前期毛细血管充盈，肺小动脉充血性变化，引起的血压升高。2.阻塞性肺动脉高压，指肺循环阻塞到后期，因肺血管中的血块积聚，造成肺小动脉的肌肉和内膜层增厚、硬化，造成肺动脉管内的狭窄，从而形成阻塞性肺动脉高压，左右分流会逐步减小，进而出现左右两个分支，同时还会有青紫，这种情况下，即使通过药物来缓解，也很难控制住。
问题分析：您好，根据检查出来的结果可以考虑手术，但是手术前也要进行全面检查一下，有适应症的情况下，身体状态良好，可以承受手术的情况下再考虑手术。
指导建议：可以先采取药物稳定一段时间，到时再复查一下，如果症状严重起来或者是保守治疗没有明显的改善情况下，可以通过手术处理的选择当地的大型公立三甲医院就诊，安全系数跟成功率都是相对比较高。
