重症肌无力是神经肌肉接头处神经递质出现了传导障碍引起的一种病变。主要表现就是全身性的肌肉或者是局部的肌肉出现容易疲劳，尤其是活动后加重。早晨起床的时候症状比较轻，当晚的时候症状比较重。
神经脊髓炎是一种急性或亚急性脱髓鞘病变，同时或顺序发生在视神经和脊髓。单眼或双目失明以急性或亚急性发病为特征，身体过于柔软无力，四肢不灵活。糖皮质激素是最常用的一线治疗方法，可抑制炎症，促进白细胞凋亡，抑制多形核白细胞迁移，降低炎症活性和疾病进展，保护神经功能。其应用原理是：大剂量、短疗程、减药快、减药慢，然后长期减为小剂量。
视神经脊髓炎属脱髓鞘疾病脱髓鞘治疗不当则继发缺血多发性硬化。本病是一急性或亚急性发作慢性损害神经中枢的疾病，若受损神经继发缺血变性则称多发性硬化，发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞危机生命，多为基因免疫异常或病毒感染所致。
一般情况下，儿童重症肌无力眼肌型这种病不能治愈。
这种病是一种获得性自身免疫性神经肌肉接头疾病，临床上最典型的表现就是肌肉无力，重症肌无力是一个慢性疾病，在患病过程中可以出现病情的缓解和加重的情况，有一些患儿可以经过数月或者数年的时间自然缓解。但大部分患儿病情会持续到成年，所以对于这种疾病的患者需要长期药物治疗。
急性横贯性脊髓炎是由各种感染后引起自身免疫反应所致的急性脊髓横贯性脊髓炎性病变，是临床上最常见的一种脊髓炎，常常表现为脊髓受伤平面以下的下肢瘫痪，传导束性感觉障碍和大小便功能的异常为特征。
甲亢伴重症肌无力的诊断依据是，具体分析如下：
1、患有甲亢主要临床表现为，怕热出汗、多肌善食、体重下降、头昏手颤、心慌急躁等。多数患者都患有不同程度甲状腺肿大、突眼等。
2、具有重症肌无力典型临床表现、劳累后加重、休息后缓解的特征。
3、摄I131率及T3,T4值均较正常值为高。
4、乙酰胆碱受体抗体滴度升高。
5、肌电图以渐减波为主，即初为电位正常值，后波幅或频率逐渐降低。
