染色体核型分析的方法是GRQ带法，染色体用特殊染料染色后，再经过一系列处理，染色体上可出现带纹，根据染色体的不同带型，可以细致识别染色体，第荧光原位杂交法，简单的说就是利用DNA探针与荧光素分子耦联的物质结合，对在染色体中的DNA序列进行定位、定性、定量分析，光谱核型分析法是一项显微图像处理技术。
染色体具有储存和传递遗传信息的作用，由DNA，RNA和蛋白质构成。根据检查的目的不同，外周血染色体检查的重点也略有不同。主要是检查与唐氏综合征，先天性卵巢发育不全综合征等有关的染色体，而血液系统疾病染色体检查，可以分析骨髓也可以分析外周血染色体，主要适用于辅助诊断急性白血病，骨髓增生异常综合等疾病。
问题分析：您好，基因检测结果显示有染色体异常，会有可能影响到胎儿。
指导建议：请说明是否孕期抽血检查，还是做的羊水穿刺，唐筛和胎儿颈后透明层后堵是否正常，以便于我们判断清楚病情。
精液分析结果主要有以下几类：
1、检查精液的数量，一般在1.5ml以上。
第二个指标是精液pH值，一般在7.2~8.0之间。
第三项是精子的活力，a+b级精子的比率，
第四版a+b级精子的正常值应该在50%以上，
而第5版a+b级精子的正常值应该在32%以上。第四种是精子畸形率在4%以上。第五是液化精子的时间不能超过60分钟。
主要看有没有细菌或病毒性感染或者贫血的情况。拿到血常规结果之后，首先需要看白细胞，中性分叶细胞和淋巴细胞的比值。如果白细胞和中性分叶细胞偏高，考虑是细菌性感染的可能性大，但是也要结合c反应蛋白和PCT检查来共同分析。如果是淋巴细胞偏高，考虑是病毒性感染的可能性大，同时需要观察血红蛋白的比值和血小板的比值。如果有贫血情况，需要及时的到血液科会诊，完善相关的检查。
血常规是一种最常见的抽血化验的手段，主要看有没有细菌或病毒性感染或者贫血的情况。拿到血常规结果之后，首先需要看白细胞，中性分叶细胞和淋巴细胞的比值。如果白细胞和中性分叶细胞偏高，考虑是细菌性感染的可能性大，但是也要结合c反应蛋白和PCT检查来共同分析。如果是淋巴细胞偏高，考虑是病毒性感染的可能性大，同时需要观察血红蛋白的比值和血小板的比值。如果有贫血情况，需要及时的到血液科会诊，完善相关的检查。
