筛查报告单:唐氏综合征风险率:1/226MOM(参考范围小于...

会员23087467 女 31岁 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
筛查报告单:唐氏综合征风险率:1/226MOM(参考范围小于1/250),神经管缺陷风险:0.83MOM(参考范围小于2.5),母龄风险率:1/698MOM,这些数值都表示什么意思?
想得到怎样的帮助:

这些数值都表示什么意思?确实是唐氏风险率高危吗?

医生回答共2条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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李锦 南昌大学第二附属医院内科 三级甲等
擅长:糖尿病、高血压、常见肿瘤病的治疗
已帮助用户: 6649
病情分析:你好,根据你描述的检查结果,以上结果是提示高风险的表现。
意见建议:需要进一步做个羊水穿刺的检查,进一步确诊胎儿是否畸形的,休息好,加强营养,
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任立存 威县贺营乡赵庄卫生室儿科 一级丙等
擅长:中耳炎、鼻息肉、结膜炎
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指导意见:根据你描述的检查结果,以上结果是提示高风险的表现。需要进一步做个羊水穿刺的检查,进一步确诊胎儿是否畸形的,休息好,加强营养,
相关问答

可以做一个进一步检查,可以考虑再做一次微创或者是羊水穿刺的检查,如果经过二次检查结果还是属于高风险的话,要及时的做人流手术,因为胎儿患有唐氏综合症的概率是非常高的。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

唐氏综合症风险率1/250意思是胎儿患唐氏综合症的几率小于1/250,算高风险,但是也不是特别高,因为有的妈妈1/70都有的。如果比值的分母是数万,就是没问题的。简单的说,就是分母越小,风险就越大,分母的数值越高,风险就越小,如果是高风险或者临界风险的话,都是需要做无创DNA或者羊水穿刺的。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

唐氏综合症的筛查,需要对孕妇的血液进行检测,并根据怀孕的时间、年龄、身体状况等临床资料进行全面的综合评估,从而确定唐氏综合症的患病几率。如果做这个检测存在一定的危险性,建议做一次羊膜腔穿刺,或做一次绒毛检测,或是做一次脐血穿刺,以确定胎儿有没有唐氏综合征。唐氏儿一旦出生,即便是成功生产,也会造成发育不良和先天缺陷。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

唐氏综合征等风险率临界数值是1/270,大于则考虑高危,小于则为低危。不同年龄段的父母亲出生的孩子,唐氏综合症的概率也是不一样的,还需要看家族中有没有类似的传染性疾病,唐氏综合征会评测年龄化验等进行综合的分析得出的风险率。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

唐氏综合征是由于先天染色体异常引起的,发病率和孕妇的年龄有关。一般的唐氏综合征风险率的临界值为一比二百七十五,临界值低于一比二百七十五就表示危险性比较低,则视为正常。建议,孕期应注意生活规律,要注意饮食调护加强营养。

王玉玮主任医师儿科山东大学齐鲁医院
擅长:小儿心血管专业及儿童保健专业工作,特别对儿童心身性疾病、儿童心理、婴幼儿早期教育、科学育儿、儿童营养等有深入地研究。

唐氏筛查的主要检查内容包括甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇浓度。甲型胎儿蛋白的正常检测值在0.7-2.5MoM之间;绒毛膜促性腺激素的平均值在2.3-2.4MoM之间;游离雌三醇的检查结果平均值0.7MoM左右。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮