希望可以得到明确建议，如果不行，希望给出解决方案。十分感谢。
胎儿染色体异常一般不应该要。确诊为胎儿染色体异常的一般都患有畸形，可能有躯体发育畸形或者智力低下等情况，严重的还可能生活不能自理，可能是脊柱裂、无脑儿等，所以，不应该要染色体异常的宝宝。
男性染色体异常主要和生育有一定的联系。具体要看是哪一种染色体异常，然后才能作出判断。从生育科角度来判断，可能是一些短臂或者是其他的异常，从而会导致染色体结交以后引起胎儿畸形或者是精子的质量发生了改变。
染色体异常的病因有许多也比较复杂，一旦出现这种疾病后，想要治好是非常困难的，而临床对于此病并没有什么好的治疗方法，对此建议患者在生活中要正确的认识此病，并积极的治疗，对此患者朋友们要特别的重视。
孕妇染色体异常会影响到胎儿。
如果孕妇检查时发现存在染色体异常的情况，则需要在怀孕18周后，到医院进行羊水穿刺检查来查看胎儿的染色体情况，进而判断胎儿染色体是否异常，如果存在异常最好及时终止妊娠。因为孕妇存在染色体异常，就可能会将异常的染色体遗传给胎儿，进而引起胎儿畸形的可能。
建议孕妇在孕期定期进行产检，防止胎儿发育出现异常。
先天性睾丸发育不良综合征是男性最常见的染色体异常。因为97%没有精子的病人是不孕的。雄激素治疗从11岁到12岁开始。可能会错过治疗期。建议做精子测试。看看精子的活动性。如果精子的活动度超过40%，就有可能有生育能力。多吃些锌补充剂。
很难治好，一些染色体异常的病人可以被发现。如果由男性内分泌异常引起，应进行系统检查，找出具体原因，并进行有针对性的治疗。同时要尽量调整药物、饮食、生活环境，可以尽量避免。
