唐氏筛查的结果都是低危、中危、高危。
低危和高危的几率都很大，而中危、高危则要进行产前的基因检测和羊水穿刺等检查，一旦发现有先天遗传缺陷、先天性痴呆等问题，就必须立即停止怀孕。日常生活中要多注意多休息，避免熬夜，避免抽烟喝酒。要密切观察胎儿的心跳和胎动，如果有任何不正常的情况，一定要尽快去医院检查。建议孕妇在怀孕初期要注意卧床休息，不要剧烈运动，同时要按时前往医院进行产前检查。
唐氏筛查21-三体高风险绝大多数考虑有染色体的异常，这个情况的出现多数考虑与遗传有关，也可能是基因突变造成的。孕妇在孕期的检查过程中，如果做唐氏筛查显示21-三体高危，需要根据情况进一步的检查，不必过于担心。建议孕妇应该尽早前往医院，在专业医生的指导下进行治疗。在生活当中也应当注意，不要过度的情绪激动，不要吃热性的食物，多吃蔬菜水果。
唐氏筛查报告的查看方法如下：
唐筛检查是孕妇产检必做的项目。唐氏筛查化验孕妇血液中的甲型胎儿蛋白(AFP)，人类绒毛膜性腺激素(β-HCG)的浓度，并结合孕妇的年龄。运用计算机精密计算出每一位孕妇怀有唐氏征胎儿的危险性。唐氏筛查包括孕早期筛查和孕中期筛查。无论中期筛查还是早期筛查，一般抽血之后孕妇都能在一周之后拿到筛查结果。
唐氏筛查的结果若为二十一三体临界风险则显示婴儿出现染色体异常机率略高，风险数值为1：380至1：1000，此状况并非显示婴儿肯定有毛病，而需进一步检查以消除，此状况通常推荐非侵入性DNA可以。
患者需要注意的是，无创DNA亦即抽取孕妇血液，对孕妇外周血进行胎儿游离DNA组分检测。这类检查的准确性远远高于唐氏筛查。
唐氏筛查21三体临界风险建议进一步检查，再进行判断，具体分析如下：
唐氏筛查分为早期筛查和中期筛查，无论早期还是中期，结果分为低风险、临界风险、高风险三种类型，低风险属于正常情况，高风险属于异常。如果唐氏筛查21三体结果提示有危险，说明结果不正常，需要做无创DNA检查或者羊水穿刺等检查。唐氏筛查是简单的筛查，准确率只有百分之六十左右，出现了临界点的风险，不要给自己太大的心理压力。
唐氏筛查主要用于检查有没有染色体异常引起的影响智力发育的先天性病变发生几率的，准确几率在70%左右的，先天愚型胎儿的孕妇，其血清FreehCGβ水平呈强直性升高，甲胎蛋白的参考数字一般都是在0.65~2.5之间，如果低于0.565或者高于2.5，有可能就是出现异常的现象，有可能是唐氏综合征的表现，如果有发生高风险的那就还得做无创DNA检查。
