血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“自发性”出血。
血友病是属于一种遗传性的疾病，是体内缺乏凝血因子8或者是9所导致的。日常生活中要给予心理上的安慰，提高生存意识。饮食上多吃一些提高免疫的食物，蛋，瘦肉，奶制品等，少吃一些多纤维的食物。日常休息和活动要避免外伤，如果有出血倾向，尽量限制活动。
血友病是一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病。其共同特点是凝血活跃、肝酶产生功能障碍、凝血时间延长、生存期延长、创伤后有轻微出血倾向、无明显创伤、自发性出血。先天性血友病的治疗可以包括局部止血和替代疗法。养成良好的生活习惯，有规律的饮食和生活是必要的。
血友病是伴x染色体隐性遗传病。伴x隐性遗传病特点有：母亲患病，则儿子必患病；母亲为表现型正常的隐形携带者，其子代中男性有一般患病；后代中男性患病的概率高于女性；若父亲的表现型正常，其女儿的表现型一定正常；交叉遗传，比如人类的红绿色盲，男性的红绿色盲基因只能从母亲那里遗传而来，以后只能遗传给女儿。
血友病是凝血功能障碍原因为主的出血性疾病，病因不明确，但是有遗传倾向，主要表现是自发性的出血，如关节出血，皮下出血，甚至内脏出血，建议如果想要治疗血友病，那么还是要去找专业医生咨询一下，同时在平时生活中，多服用保肝食物。
