请问一下医生,我检查唐氏筛查的结果是AFPS是0.83MOM...

会员22732587 男 37岁 已回复
病情描述(发病时间、主要症状、症状变化等):
请问一下医生,我检查唐氏筛查的结果是AFPS是0.83MOM,Free-B-HCG是0.62MOM,唐氏综合征风险率是1/1201,请问是高危吗?要怎么办好
曾经治疗情况和效果:

没什么大问题

想得到怎样的帮助:

请问是高危吗?要怎么办

医生回答共2条医生回复因不能面诊,医生的建议仅供参考
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张天璐 黑龙江省齐齐哈尔市中医医院外科 三级甲等
擅长:外科、尤其擅长、早泄、骨科等疾病
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问题分析: 您好,就您的唐氏检测结果显示是低危,可不做羊穿检查的,继续妊娠就好,
意见建议:做好常规检查如血常规,心电图,尿样,体重,量腹围,骨盆测量和宫高,听胎心胎动等.整个孕期至少要接受3次B超,大约分别在12周后,24或25周和36周后。
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桑元明 医师 沂源县人民医院内科 二级甲等
擅长:心脑血管疾病
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问题分析: 你好,朋友,根据你的描述,就您的唐氏检测结果显示是低危,可不做羊穿检查的,继续妊娠就好,
意见建议:做好常规检查如血常规,心电图,尿样,体重,量腹围,骨盆测量和宫高,听胎心胎动等.整个孕期至少要接受3次B超,大约分别在12周后,24或25周和36周后。
相关问答

不一定就有问题,关于筛查高风险或低风险的数值,所给出的标准也不完全一样。在怀孕期间进行唐氏筛查,需要在怀孕16周以上的时候进行检查,检查的结果出现高风险,需要进一步的做一个羊水穿刺的检查来排除风险,因为本身唐氏筛查就是风险预测,只是说孩子发病的一个风险值并不是说一定有问题。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。

唐氏筛查mom值异常,是应当进一步的做产前诊断。因为如果单项激素含量异常,也表明染色体异常的风险高,唐氏筛查是筛查手段,不是确诊,为了避免漏诊,是需要做羊水穿刺或者无创dna的。

周敬伟副主任医师妇产科北京大学人民医院
擅长:红斑狼疮,皮肌炎,银屑病,性传播疾病,白癜风,痤疮

一般情况下,唐氏筛查结果是临界风险通常需要做进一步的检查,具体内容如下:
唐氏筛查是为了对明确胎儿情况的一个产检项目,其检查结果分为高风险、临界风险、低风险三种类型,其中,临界风险表示胎儿患有唐氏综合症的几率处于高危险和低危险的中间。但这种风险提示只是说明胎儿患这个病的几率,并不代表胎儿已经患有该病症。此时,女性可以进行做进一步的检查,如果做无创DNA检测,以明确胎儿的情况。

张露副主任医师妇产科山东省立医院
擅长:围产期保健,妊娠合并症,子痫前期,前置胎盘,胎盘植入,胎儿异常,双胎妊娠,子宫肌瘤,卵巢囊肿,以及妇科恶性肿瘤。

一般来说,唐氏筛查主要是检查13、18、21-三体综合征。
通常情况下,妊娠15-20周要进行空腹抽血,主要分为高危、低危、危险。如果是低风险的话,那么胎儿就不会出现上述三种基因缺陷。危险或高危险时,需进行DNA检测或羊膜穿刺。由于唐筛有一定的假阳性,所以在做无创DNA或者羊水穿刺检测时,依然是高风险的情况下,要做好终止妊娠的准备。染色体疾病是无法治愈的。

张露副主任医师妇产科山东省立医院
擅长:围产期保健,妊娠合并症,子痫前期,前置胎盘,胎盘植入,胎儿异常,双胎妊娠,子宫肌瘤,卵巢囊肿,以及妇科恶性肿瘤。

通常来说,唐氏筛查检查21三体,18三体和13三体的发病率,具体内容如下:
唐氏筛查检查胎儿呆傻的发病率。另外唐氏筛查还检查神经管缺陷的发病率,通常唐氏筛查准确率达到百分之六十到七十,高危或者临界风险需要进一步行无创DNA或者羊水穿刺检查。
不要偏食、不要限制饮食;甜、酸、苦、辣、咸不要过分,少吃多餐,选择易消化的食物;多吃水果和蔬菜,鱼、肉、蛋不可少。

张露副主任医师妇产科山东省立医院
擅长:围产期保健,妊娠合并症,子痫前期,前置胎盘,胎盘植入,胎儿异常,双胎妊娠,子宫肌瘤,卵巢囊肿,以及妇科恶性肿瘤。

唐氏筛查通过以下方式进行检查:
第一、早期唐氏筛查在怀孕12个星期左右进行,监狱产妇保持空腹,通常是检查母体的外周血是否含有甲胎蛋白、游离雌三醇和人绒毛膜促性腺激素的浓度。其次是B超,测量NT,根据B超来判断胎儿所面临的风险。
第二、中期唐筛的时间是在妊娠15-20周之间,通常是早晨空腹到医院做血液检查。血液检查同样可以用于测定甲胎蛋白、游离雌三醇、HCG含量,并进行相应的理论分析。

王凤英主任医师妇产科首都医科大学宣武医院
擅长:高危妊娠、妊娠期合并症及并发症、妊娠期糖尿病、胎儿宫内生长受限。