有可能会遗传的，但是几率很小，这种病几乎全部见于男性发病，女性仅属于携带基因者但是极少发病。男性决不能将该基因遗传给男孩，会将该基因遗传给他所有的女孩，而不发病只是该基因的携带者，携带者的男孩有半数接受该基因而出现症状。只要做好防御，多吃水果蔬菜，多喝水，促进新陈代谢，也可以减少遗传概率。
有遗传的可能性，但其几率会因病型，会有不同。杭州鱼鳞病治疗中心，广西南宁江岭鱼鳞病治疗中心，上海锦医堂鱼鳞病治疗中心通过多年研究认为。鱼鳞病具有遗传性，占病人的70-80%。因病型不同，方式也有区别分显性，隐性，共显性。有显性基因控制性状的遗传称为显性遗传，有隐性基因控制性状的遗传称为隐性遗传，此病的遗传还有很多问题不太清楚。此病除了遗传和环境，饮食，疾病等基因重组变异有关。
皮肤护理：适当的进行皮肤的滋养，保持皮肤水分的充足，可以适当的缓解皮肤的鳞屑损害；还有就是适当的进行清洗，洗后涂抹一些护肤品等。饮食护理：小儿患有鱼鳞病日常饮食不宜吃鱼、海鲜、辣椒等生冷、油腻的食物。应多吃含维生素C、A、E的水果及蔬菜，如苹果、香蕉、西红柿、萝卜等。多吃一些滋补肝肾的食物。
寻常型鱼鳞病在我国发病率可能在5％―10％左右，而性连锁鱼鳞病是几千分之一。寻常型鱼鳞病是半显性遗传，正常人有两个致病基因，只要其中一个有问题就可能发病，如果另一个基因也出现问题，疾病会更加严重。性连锁鱼鳞病与性别有关，是X-连锁隐性遗传模式，通常是男性患病，女性只是携带者，不会发病；但如果是携带者，后代若是儿子则有一半的可能性会得性连锁鱼鳞病。
鱼鳞病产前筛查方法有皮肤组织病理学检查：除黏膜外，角质层的任何部位皮肤组织形态特征明显较厚，毛囊周围的角化密度明显过度，特别是脚趾可见角化过度和角化过度。基因组DNA诊断：采取患儿外周血抽提全基因组DNA，对ABCAL2基因的编码区进行序列分析以寻找突变。
鱼鳞病的遗传性，占病人的70-80%。因病型不同，方式也有区别。主要分显性，隐性，共显性。有显性基因控制性状的遗传称为显性遗传，有隐性基因控制性状的遗传称为隐性遗传，如果等位基因不存在显性，隐性关系，一对等位基因的特性都能得到表现，称为共显性遗传。此病的遗传还有很多问题不太清楚。此病除了遗传还和环境，饮食，疾病等基因重组变异有关。
