肺动脉瓣狭窄属于先天性心脏病中的一种类型。
肺动脉瓣狭窄的发病率约占先天性心脏病的8%～10%，可能会单独存在或作为其他心脏畸形的组成部分，如法洛四联症、卵圆孔未闭等。若跨瓣压差<30mmHg，一般不会出现明显的临床症状。这种疾病属于比较严重的，在发病后必须严格在医生的指导下进行相关治疗，并注意日常护理，以便于控制病情发展。
在经皮肺动脉瓣狭窄球囊扩张成形术顺利完成后，经右侧股静脉穿刺将球囊送至病人肺动脉瓣扩张。
手术后先观察病人右侧股静脉创口处是否有渗血现象，并在此基础上结合病人病情，酌情予以手术后常规抗生素抗感染防治。同时在围术期内24小时内需严密监测病人各生命体征。建议病人卧床约12小时，严密观察并在手术后对心脏做超声评估以观察肺动脉瓣狭窄的消除情况。同时在手术后1、3、6三个月时，都会嘱病人在门诊追踪，肺动脉瓣狭窄行球囊扩张成形术后，一般无需过多用药，待狭窄解除后，及时遵医嘱在门诊追踪，可达治疗目的。
家长要预防孩子发生感染性心内膜炎和心力衰竭，拔牙期间要给予孩子足够的抗生素，清除潜在细菌，尽早手术治疗，能够促进孩子的正常发育，术后没有特别的要求，但是要注意别受凉感冒。
尽快去上级医院进行心脏手术。对于心脏彩色多普勒超声的检查，目的是看肺动脉狭窄的程度，看是否是轻度狭窄，中度狭窄或严重狭窄，然后决定是否要求瓣膜修复或瓣膜置换手术。
肺动脉瓣狭窄是无法自愈的，如果以前诊断过肺动脉瓣狭窄，现在又没有了，可能和检查仪器、检查操作者的主观读数等因素有关。如果是轻度肺动脉瓣狭窄，可能并没有症状，对于肺动脉瓣狭窄是无需治疗的。
肺动脉瓣狭窄是先天性的，90%是单纯的肺动脉瓣狭窄，10%的患者会出现其它的心脏异常。在第六周，人体还未发育成正常人类形态时，还处于胚胎阶段，此时肺动脉瓣会逐渐成型。在这种情况下，孕妇患风疹、感冒、感染、服用药物等都会对胎儿造成一定的影响，从而造成肺动脉瓣的形成。新生儿出生后，肺动脉瓣会变窄，早期并不明显，到了10-20岁，才会有典型的临床症状。
此时可以听到患者胸骨左侧缘，2、3肋间有3级或更高的压缩期杂音，通过胸部X光可以看到，右侧心室要比普通的右心室大很多。此时做心脏超声检查，发现肺动脉瓣狭窄，可以确诊为肺动脉瓣狭窄。
