肌张力障碍是一种神经内科疾病，需要到神经内科检查。
肌张力障碍可能会引起肌张力障碍的原因有很多，有些原因会引起肌张力升高，有些原因会引起肌肉张力升高，有些原因会引起肌肉张力下降。比如帕金森病等神经系统变性疾病，病人会出现肌肉紧张、步态、肌腱反射、四肢颤抖等症状，需要使用多巴胺受体激动剂治疗，建议遵医嘱用药。
肌张力障碍的检查通常有体格检查、辅助检查等。
肌张力障碍的检查主要包括体格检查和辅助检查，如果病人有四肢肌张力障碍的情况，特别是发作性的肢体的痉挛和收缩，则体格检查时通常会出现精神恍惚，双侧瞳孔散大，对光反射消失的表现。这种情况下，需要进一步的脑电图来判断是否有癫痫，如果是由于帕金森病等神经系统变性疾病引起的肌肉张力升高，同时伴有肢体的抖动，这种情况可以通过头颅MRI来检测。在明确诊断后，要及时治疗，以免患者病情加重。
注射肉毒素可以帮助减轻肌张力障碍。
肌张力障碍是主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩引起的以肌张力异常的动作和姿势为特征的运动障碍综合征。肉毒素通过麻痹痉挛肌肉，因而使痉挛肌肉张力不断下降，此法的临床效果已被人们所认可。注射肉毒素是正规三甲医院必做的一项，注射1~2周后即可感觉疗效，2~3个月时疗效最显著。
肌张力障碍能不能治愈取决于病人的病情，存在个体差异。
肌力紊乱的类型和治疗的结果也是各有差异。如果是单纯的电解质失调引起的肌张力障碍，又或者是在暴饮暴食之后，出现了低血钾，病人会有肌张力下降的情况，通常情况下，只要给病人提供电解液，保持电解质的均衡，就能治愈。另外，代谢紊乱，遗传因素引起的肌肉紧张，比如帕金森病、亨廷顿舞蹈症、进展性的核瘫痪等，都是非常难以治愈的，要终生服药。
肌张力障碍特定诱因，因病因可分为原发性与继发性，对原发性肌张力障碍者，大多由先天性遗传因素引起，半数为常染色体显性遗传，另一半则属常染色体隐性遗传。
但对继发性肌张力障碍者，是由外伤、炎症及其他某些特殊病因如中毒所致。
肌张力障碍通常需要对症治疗，可以在医生指导下，根据相应的不适症状，采取合适的药物治疗。
遗传性的肌张力障碍是指先天性肌张力障碍，主要是因为染色体显性或隐性遗传，或是x染色体连锁遗传导致的。
肌张力障碍可以通过局部注射a型肉毒素来改善情况，能够在一定程度上缓解患者的不适症状。如果患者的问题比较严重，建议患者及时就医，也可以进行外科手术，可以选择具有多种功能的药物。如果是遗传引起的，一定要避免近亲属通婚。
