通常情况下，胎儿聋哑一般不能检查出来。具体分析如下：
在现有的医疗检测技术中，无法通过各种检测手段来诊断出胎儿聋。目前的医疗检测方法只能是16个月后进行唐氏筛查，也就是通过羊膜穿刺来确定是否存在21三体综合征等遗传性疾病。24周后可以进行四维、立体彩超，来检测是否存在胚胎的本质器官，以及是否存在胎儿的心脏构造等。
排畸检查可以检查出一些结构上的异常，比如先天性心脏病，让女性主要是孩子外形和内脏器官，的结构改变的检查，那么，胎儿聋哑，属于功能性的，可能查不出来。在怀孕前做孕前优生检查，排除双方遗传疾病，而且怀孕早期三个月内一定要注意生活方式。
一般来说，如果宝宝出生后42天进行听力筛查未通过，考虑宝宝患有先天性耳聋的可能性比较大，但是还不能完全确定。
听力筛查只是一种筛查方法，并不能确诊宝宝的听力障碍，一般在出生3-7天的时候进行首次筛查，不能通过时则需要在42天时复查，42天筛查仍然不能通过，应当尽快带宝宝到上级医院进一步检查明确诊断。宝宝42天听力筛查未通过，如果是复查的结果，就应当引起重视。如果宝宝存在先天性耳聋，就会影响宝宝的语言发育，不及时进行干预，就可能导致宝宝不能说话。
问题分析：视网膜是不是又脱落了？这个不能凭文字就判断的，必须要去医院进行相关检查。
指导建议：建议需要去当地的大型眼科就诊，通过查体和眼底的检查，还有其他的辅助检查，综合评估以后，才能确定视网膜是不是有脱落的情况。
病情分析： 你好，先天聋哑是一种遗传病，有常染色体显性遗传和隐形遗传等多种形式，如果两个人都是聋哑，孩子就可能患病
意见建议：你这种情况，女朋友有可能携带这种基于，但从病史看，你没有这方面的家族史，所以你们两个的孩子不会发病，但有携带这种基因的可能
病情分析：你好，从描述的情况来看是不排除今后孩子是否存在遗传耳聋的可能。先天性耳聋疾病具有一定的遗传性，可能隔代遗传。常见的染色体隐性遗传性疾病；先天性聋哑患者都携带有一对致病基因。
意见建议：先天性聋哑的预防：妊娠期注意胎教；孕妇有病，审慎用药。怀孕期间尽量减少用药，不舒服时尽量咨询相关医生，另外可以在怀孕16-20周的时候做个唐氏筛查，可以排查先天性遗传疾病。
