特发性震颤吃阿尔马尔好点，一不吃...

在患有特发性震颤时，先不要服用药物，需要先去医院做一个详细的检查，看看导致特发性震颤的病因是什么。再检查结果没有出来之前可以服用一些其他的药物，不一定得只有哪一种药物，而且单靠一种药物其实治疗效果并不会很好。需要和多种药物配合使用。

特发性震颤疾病有明显的家族聚集性，60%以上的人有家族史，男女之间没有差异，属于常染色体显性遗传，对于轻度的，不影响正常的工作与生活，可以不用处理，严重时需要到医院检查，按照检查结果用药治疗。

可以结合患者的病情，采用中药方剂进行治疗，能起到益气活血化瘀的功效，患者必须要注意自己的身体变化，并且要掌握相关的治疗药物，尤其是身体发病后需要迅速展开治疗的工作。

特发性震颤有遗传性，50%-60%可能会遗传。特发性震颤患者的基因通常与许多脑内遗传疾病的基因有重叠，比如与帕金森病或多系统萎缩的基因有重叠，重叠的部分如果突变位置不同，疾病的发病也就不同。

放松和呼吸锻炼，要将身体舒服地仰卧，闭上眼睛，开始缓慢地深呼吸，同时放松全身的肌肉，避免紧张。面部动作锻炼，做一些简单的面部动作是有助于康复的，比如微笑、大笑、露齿而笑、吹口哨、鼓腮等。

特发性震颤是神经内科常见的一种运动障碍性疾病，对于轻微的特发性震颤，一般不需治疗。对于中重度的特发性震颤，可以用药物控制症状，普萘洛尔、美托洛尔等倍他受体阻滞剂对特发性震颤的效果较好。对倍他受体阻滞剂有禁忌证的患者，可给予扑米酮进行治疗。普利酮是抗癫痫的药物，如果单一药物治疗效果不好，可尝试普萘洛尔与扑米酮联合应用。非药物治疗可给予A型肉毒素注射、立体定向丘脑手术治疗。