扩张型心肌病是不明原因的心脏扩大，一般往往会导致出现心功能衰竭，各种心律失常等。药物保守治疗主要是针对心功能衰竭、心律失常等情况，保守治疗效果欠佳，可以考虑心脏起搏器治疗。
扩张型心肌病的病程长短不一，发展较快者于1～2年死亡，较慢者可存活达20年之久，这主要取决于心脏扩大的程度、是否伴有严重的心律失常和难治性心力衰竭。文献报道扩张型心肌病的自然史、病程及预后，受患者选择、所用的诊断方法和标准、患者入选时的病期及随访时间等各种因素的影响，生存率或病死率不尽相同。
扩张性心肌病的严重程度可以根据临床症状再配合相关检查来确定。扩张性心肌病缓慢起病，发病时出现气促、困难、端坐呼吸、水肿、肝大，部分患者出现肺栓塞、心肌梗塞及脑栓塞等栓塞症或出现猝死。常见体征有心脏扩大，心脏听诊可闻及第三心音或第四心音，呈奔马律，出现各种心律失常。
扩张性心肌病一般经过治疗可以活好几年。扩张性心肌病属于是原发性疾病当中最常见的一种，它主要是由常染色体显性遗传疾病导致的，对于扩张型心肌病，如果能够早期发现，规范的治疗，通过营养心肌，改善心肌代谢，治疗以及预防心力衰竭，心律失常，病情比较稳定，能够长期的带病生存。
扩张性心肌病可以通过中药进行治疗，具有一定的辅助治疗效果，具体内容如下：
1.是强心药物，比如多巴胺、参茸养心胶囊、芪芪强心胶囊等，主要用于治疗心力衰竭，增强心肌收缩力，降低神经内分泌系统。
2.是洋地黄类药物，包括地高辛、毒毛旋花子苷、西地兰，能够缓解扩张性心肌病的症状。
3.扩张性心肌病还可以使用复方丹参滴丸、通心络胶囊等活血化瘀利尿剂，有助于改善血液循环，缓解症状。
扩张性心肌病是一种遗传性疾病，在扩张性心肌病中，有30%~50%是因为基因突变或家族遗传造成的。但大多数情况下，病因不明，或继发性病因。家族遗传性的扩张性心肌病，在诊断的时候要仔细的询问病人的家庭史，有两个或两个以上的扩张性心肌病，或者是扩张性心肌病的病人，其1/3的家属出现了不明原因的猝死，而且年龄在35岁以内，要考虑是家族遗传性的扩张性心肌病。
