我想知道是不是血友病

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我想知道是不是血友病出生8天的小孩呼吸困难,第一次检查凝血功能是62,然后医生续血浆,第二次是52,医生说比正常的高一点,有可能是血友病,因为只有血友病才会这样.请问一下这是不是血友病
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王海洪 河南中医学院第一附属医院内科 三级甲等
擅长:内科尤其擅长上呼吸道感染、发烧等疾病
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问题分析: 你好,血友病通常情况由于近亲结婚引起的遗传性疾病
意见建议:建议你可以考虑再次复查去医院确定一下到底是什么情况
相关问答

血友病是伴x染色体隐性遗传病。伴x隐性遗传病特点有:母亲患病,则儿子必患病;母亲为表现型正常的隐形携带者,其子代中男性有一般患病;后代中男性患病的概率高于女性;若父亲的表现型正常,其女儿的表现型一定正常;交叉遗传,比如人类的红绿色盲,男性的红绿色盲基因只能从母亲那里遗传而来,以后只能遗传给女儿。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

血友病A:反复自发性出血。血友病B:症状与血友病A类似,但较轻。血友病A:出血形成血肿后导致周围神经受累、上呼吸道梗阻、压迫附近血管。血友病B:临床表现较血友病A轻,女性传递者也可出血,发生抗FⅨ抗体者较少。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

本病是遗传病,由于先天缺乏凝血因子Ⅷ或Ⅸ所致,以致出血性疾病,由女性传递,男性发病,女性为传递者;正常男性与传递者女性婚配,子女中男性半数为发病着,女性半数为传递者;约30%无家族史,其发病可能因基因突变所致。所以要去医院做一下检查,来做针对性治疗,同时也可以结合着中医疗法来进行调理。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

特别明显的血友病症状是皮下出血,一定要及时进行治疗,并且在平时一定要注意多观察孩子的状态,积极的配合医生,在平时要注意不能让孩子进行剧烈运动,而且要注意给孩子补充水分。

周小凤副主任医师儿科首都医科大学宣武医院
擅长:小儿呼吸神经疾患、小儿癫痫等疾病的诊治。

在得了血友病后,如果身体出现破口或者裂口就会血流不止,严重的会导致肌肉萎缩,口腔牙龈出血,组织坏死,最严重的是导致休克,治疗方法一般是止血治疗,食物上需要食用一些保肝,提高免疫力。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。

血友病是一种遗传性出血性疾病,是由于凝血因子的缺乏导致的血液不能凝固,出血部位多见于关节部位,可分为血友病a、b、c,其中血友病a和b均属x染色体隐性遗传性疾病,血友病c为常染色体隐性遗传性疾病。

王相华主任医师内科山东省立医院
擅长:诊治各种贫血、造血系统急性肿瘤(白血病、淋巴瘤、骨髓增殖性肿瘤、多发性骨髓瘤)、出血性疾病(过敏性紫癜、血小板减少性紫癜等),熟练掌握骨髓移植治疗,对不明原因发烧及发烧缺陷引起的感染有较丰富的诊治经验。。