地贫血筛查需要查红细胞计数及血红蛋白量，网织红细胞计数。骨髓象有无红系统增生活跃。还可作抗碱血红蛋白测定、血红蛋白电泳、血清间应胆红素及尿胆原测定。有条件时可作珠蛋白基因检测。
轻微地中海贫血不需要补铁治疗，地中海贫血是一种遗传性疾病。由于遗传基因缺陷，导致了红细胞珠蛋白肽链合成障碍，病人会出现溶血性贫血的症状。同时，根据病情的轻重程度，地中海贫血分为了轻微地中海贫血、中度地中海贫血、重度地中海贫血三种类型。
应该去医院检查一下遗传基因，血常规以及骨髓检查。这种疾病本身属于一种溶血性的贫血，是属于遗传基因缺陷导致的体内的珠蛋白分子结构合成障碍引起的身体贫血，脾脏肿大，发育障碍以及皮肤黄疸等症状。
重型地中海贫血，在宝宝出生以后就开始发病，呈慢性进行性贫血，面色苍白，肝脾肿大，发育不良，常有轻度黄疸，症状随着年龄增长而日益明显。本病如不治疗，多于五岁前死亡。地中海贫血是遗传病，与生俱来的出生就有。轻型病人可以增添富含铁的食物以及纠正贫血，可以吃些猪肝、瘦肉或蛋黄，补铁期间不要喝牛奶。
中间型地贫的症状有挑食，不喜欢吃动物内肝，有贫血、黄疸、肝脾肿大和发育障碍。会有不同程度的贫血，呈小细胞低色素性，红细胞渗透脆性减低，血片中可见红细胞大小不均，有靶形红细胞。
地中海贫血是一种遗传性的疾病，主要是合成珠蛋白的异常造成的，由于有隐性的，纯合子和杂合子的表现不同，这类的主要表现有清醒的地中海贫血的表现。对于重型的地中海贫血的，主要表现的就是溶血性贫血，发病的年龄比较早。
